Date published: 2025-9-5

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4-Methylsalicylic acid (CAS 50-85-1)

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Alternative Namen:
2-Hydroxy-4-methylbenzoic acid; m-Cresotic acid
Anwendungen:
4-Methylsalicylic acid ist ein Hemmstoff der ACSM (mittelkettige Acyl-CoA-Synthetase)
CAS Nummer:
50-85-1
Molekulargewicht:
152.15
Summenformel:
C8H8O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-Methylsalicylsäure ist ein Inhibitor von ACSM (Medium Chain Acyl-CoA-Synthetase). 4-Methylsalicylsäure ist sowohl in Wasser als auch in Alkohol löslich und hat eine Vielzahl von Anwendungen, einschließlich industrieller Chemikalien. Es wird angenommen, dass es seine Wirkung durch die Hemmung der Produktion proinflammatorischer Zytokine und die Blockierung der Aktivität bestimmter Enzyme, die an der Entzündung beteiligt sind, ausübt.


4-Methylsalicylic acid (CAS 50-85-1) Literaturhinweise

  1. Kinetische und regiospezifische Untersuchung von kovalenten Zwischenstufen bei der nichtribosomalen Peptidsynthese von Yersiniabactin.  |  McLoughlin, SM. and Kelleher, NL. 2004. J Am Chem Soc. 126: 13265-75. PMID: 15479080
  2. Mutasynthese von Siderophor-Analoga durch Pseudomonas aeruginosa.  |  Ankenbauer, RG., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 1878-82. PMID: 1900369
  3. Analisi dell'urina di cavallo a iniezione diretta per la quantificazione e l'identificazione di sostanze soglia per il controllo del doping. III. Determinazione dell'acido salicilico mediante cromatografia liquida/spettrometria di massa a tempo di volo quadruplo.  |  Vonaparti, A., et al. 2009. Anal Bioanal Chem. 395: 1403-10. PMID: 19756547
  4. Reazione enzimatica di Kolbe-Schmitt per la formazione di acido salicilico dal fenolo: caratterizzazione enzimatica e identificazione genica di un nuovo enzima, la decarbossilasi dell'acido salicilico di Trichosporon moniliiforme.  |  Kirimura, K., et al. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 394: 279-84. PMID: 20188702
  5. [Neue stark phosphoreszierende heteroleptische tris-zyklometallierte Iridium(III)-Komplexe: Synthese und photophysikalische Charakterisierung].  |  Guo, XX., et al. 2010. Guang Pu Xue Yu Guang Pu Fen Xi. 30: 170-3. PMID: 20302107
  6. Untersuchung von Flüssig-Flüssig-Grenzflächen durch eine einfach zu implementierende lokalisierte NMR-Sequenz.  |  Mantel, C., et al. 2010. Magn Reson Chem. 48: 600-6. PMID: 20589724
  7. Verbesserte größenabstimmbare Synthese von monodispersen Goldnanostäbchen durch die Verwendung aromatischer Zusatzstoffe.  |  Ye, X., et al. 2012. ACS Nano. 6: 2804-17. PMID: 22376005
  8. Synthese, biologische Bewertung und molekulare Docking-Studien von 1,3,4-Oxadiazol-Derivaten als potenzielle Immunsuppressiva.  |  Zhang, ZM., et al. 2012. Bioorg Med Chem. 20: 3359-67. PMID: 22520630
  9. Relazioni struttura-termodinamica-attività antiossidante di selezionati acidi fenolici naturali e derivati: una valutazione sperimentale e teorica.  |  Chen, Y., et al. 2015. PLoS One. 10: e0121276. PMID: 25803685
  10. Kombination von embryonalen Stammzellen der Maus und Zebrabärblingsembryonen zur Bewertung der Entwicklungstoxizität einer chemischen Belastung.  |  Conde-Vancells, J., et al. 2018. Reprod Toxicol. 81: 220-228. PMID: 30103011
  11. Una nuova fase stazionaria in fase inversa e a scambio anionico debole in modalità mista, basata su un approccio polare-copolimerico orizzontale per la separazione di piccole molecole organiche e anioni inorganici.  |  Song, Q., et al. 2019. Talanta. 197: 592-598. PMID: 30771981
  12. Cd-dotierte Polyoxotitan-Nanocluster mit einer modifizierbaren organischen Hülle für die photoelektrochemische Wasserspaltung.  |  Wu, YX., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 19263-19269. PMID: 34817992
  13. Chinonepoxide. V. Die Biosynthese von Terreinsäure.  |  Read, G., et al. 1969. Can J Biochem. 47: 1071-9. PMID: 5353932
  14. Hemmung einer mittelkettigen Acyl-CoA-Synthetase, die an der Glycinkonjugation beteiligt ist, durch Carbonsäuren.  |  Kasuya, F., et al. 1996. Biochem Pharmacol. 52: 1643-6. PMID: 8937481

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4-Methylsalicylic acid, 25 g

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25 g
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