Date published: 2025-9-5

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4-Acetaminophen Sulfate Potassium Salt (CAS 32113-41-0)

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Nombres Alternativos:
N-[4-(Sulfooxy)phenyl]acetamide Monopotassium Salt; 4-Hydroxyacetanilide Sulfate Potassium Salt; PCM-S Potassium Salt
Solicitud:
4-Acetaminophen Sulfate Potassium Salt es un metabolito del paracetamol
Número de CAS:
32113-41-0
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
269.32
Fórmula Molecular:
C8H8KNO5S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4-Acetaminophen Sulfate Potassium Salt es un compuesto utilizado en química analítica para su papel como estándar de referencia en la cuantificación de conjugados sulfatados en varias muestras biológicas y ambientales. Es un componente integral en el desarrollo y validación de métodos analíticos, como la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), que son esenciales para entender los mecanismos de conjugación sulfatada en estudios metabólicos. Esta forma salina se elige específicamente por su mayor solubilidad en soluciones acuosas, mejorando su utilidad en ensayos de laboratorio. En la investigación bioquímica, se usa para investigar los mecanismos de sulfonación, una reacción metabólica de fase II, y su impacto en la biodisponibilidad y el metabolismo de pequeñas moléculas orgánicas. Además, la variante de sal potásica de 4-acetaminophen sulfate se aplica en estudios relacionados con el destino ambiental de compuestos sulfatados, ya que sirve como modelo para entender cómo se comportan estructuras similares en sistemas de agua natural.


4-Acetaminophen Sulfate Potassium Salt (CAS 32113-41-0) Referencias

  1. Inhibidores de la anhidrasa carbónica. Inhibición de las isozimas citosólicas I y II y de la isozima transmembrana IX asociada a tumores con sulfamatos, incluido el EMATE, que también actúan como inhibidores de la sulfatasa esteroidea.  |  Winum, JY., et al. 2003. J Med Chem. 46: 2197-204. PMID: 12747791
  2. Estudios infrarrojos sobre ésteres de sulfato. III. Ésteres sulfatados de alcoholes, aminoalcoholes y aminoácidos hidroxilados.  |  LLOYD, AG., et al. 1961. Biochim Biophys Acta. 52: 413-9. PMID: 14466045
  3. Inhibidores esteroideos de la sulfatasa para el tratamiento del cáncer de mama.  |  Purohit, A., et al. 2003. J Steroid Biochem Mol Biol. 86: 423-32. PMID: 14623540
  4. Cuantificación simultánea de acetaminofeno y compuestos estructuralmente relacionados en suero y plasma humanos.  |  Bylda, C., et al. 2014. Drug Test Anal. 6: 451-60. PMID: 24000098
  5. Perlas magnéticas como medio de extracción para la cuantificación simultánea de acetaminofeno y compuestos estructuralmente relacionados en suero humano.  |  Bylda, C., et al. 2015. Drug Test Anal. 7: 457-66. PMID: 25231125
  6. Evolución temporal de aductos acetaminofeno-proteína y metabolitos de acetaminofeno en la circulación de pacientes con sobredosis y en células HepaRG.  |  Xie, Y., et al. 2015. Xenobiotica. 45: 921-9. PMID: 25869248
  7. Cuantificación simultánea de acetaminofeno y cinco metabolitos de acetaminofeno en plasma y orina humanos mediante cromatografía líquida de alta resolución-espectrometría de masas por ionización de electrospray en tándem: Validación del método y aplicación a un estudio farmacocinético neonatal.  |  Cook, SF., et al. 2015. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1007: 30-42. PMID: 26571452
  8. Metabolismo de AM404 a partir de Acetaminofén a dosis terapéuticas humanas en el cerebro de rata.  |  Muramatsu, S., et al. 2016. Anesth Pain Med. 6: e32873. PMID: 27110534
  9. El Impacto de la Cirugía de Bypass Gástrico en Y de Roux Proximal en la Absorción y Metabolismo del Acetaminofén.  |  Chen, KF., et al. 2020. Pharmacotherapy. 40: 191-203. PMID: 31960977

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Acetaminophen Sulfate Potassium Salt, 10 mg

sc-209906
10 mg
$506.00

4-Acetaminophen Sulfate Potassium Salt, 10 mg

sc-209906-CW
10 mg
$656.00