Date published: 2025-10-31

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3′-Deoxyinosine (CAS 13146-72-0)

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Nombres Alternativos:
1,9-Dihydro-9-(3′-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-6H-purin-6-one
Número de CAS:
13146-72-0
Peso Molecular:
252.23
Fórmula Molecular:
C10H12N4O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

3'-Deoxyinosine es un nucleósido modificado interesante. En el nucleósido normal inosina, una base purínica conocida como hipoxantina está unida a un azúcar ribosa, pero en el caso de 3'-deoxyinosine, esta ribosa carece de un grupo hidroxilo (-OH) en la posición 3'. Esta falta se indica con el término 'deoxy' en el nombre. La inosina es notable porque puede emparejarse no solo con las bases estándar en el ADN (adenina, guanina, citosina, timina), sino también con uracilo, que se encuentra típicamente en el ARN. En el contexto de 3'-deoxyinosine, la eliminación del grupo hidroxilo 3'-impediría la formación de un enlace fosfodiéster necesario para la incorporación del siguiente nucleótido durante la síntesis de ADN o ARN. En términos de sus propiedades físicas, 3'-deoxyinosine es típicamente un polvo cristalino blanco o blanco amarillento. A menudo se usa como herramienta de investigación en biología molecular, particularmente en el estudio de los mecanismos de síntesis y reparación del ADN, así como en el campo de la ingeniería genética. Esta molécula inusual ofrece interesantes posibilidades para estudiar el complejo mundo de la bioquímica de ácidos nucleicos.


3′-Deoxyinosine (CAS 13146-72-0) Referencias

  1. Transporte de nucleósidos dependiente del sodio en linfocitos de ratón, monocitos humanos y macrófagos y células de exudado peritoneal de hámster.  |  Baer, HP., et al. 1992. Can J Physiol Pharmacol. 70: 29-35. PMID: 1581852
  2. Transportadores de nucleósidos en Leishmania major: diversidad en la expresión o función del transportador de adenosina en diferentes cepas.  |  Baer, HP., et al. 1992. Am J Trop Med Hyg. 47: 87-91. PMID: 1636887
  3. Inhibición de Entamoeba histolytica cultivada axénicamente por análogos de nucleósidos de purina y acciones de los nucleósidos naturales.  |  Das, SR. and Baer, HP. 1991. Trop Med Parasitol. 42: 161-3. PMID: 1801136
  4. Leishmania donovani: características de los transportadores de adenosina e inosina en promastigotes de dos cepas diferentes.  |  Ogbunude, PO., et al. 1991. Exp Parasitol. 73: 369-75. PMID: 1915751
  5. Compuestos citotóxicos contra células cancerosas de Bombyx mori inoculadas con Cordyceps militaris.  |  Qiu, W., et al. 2017. Biosci Biotechnol Biochem. 81: 1224-1226. PMID: 28485210
  6. La biosíntesis fúngica de la cordicepina está acoplada a la producción de la molécula de salvaguardia pentostatina.  |  Xia, Y., et al. 2017. Cell Chem Biol. 24: 1479-1489.e4. PMID: 29056419
  7. Identificación del gen de biosíntesis de la cordicepina y la pentostatina mediante el análisis del transcriptoma y la proteómica de Cordyceps kyushuensis Kob.  |  Zhao, X., et al. 2019. Microbiol Res. 218: 12-21. PMID: 30454654
  8. Una nueva vía metabólica de rescate de nucleósidos puede ser responsable del efecto terapéutico de la cordicepina administrada por vía oral.  |  Lee, JB., et al. 2019. Sci Rep. 9: 15760. PMID: 31673018
  9. A rapid assay to screen adenosine deaminase inhibitors from Ligustri Lucidi Fructus against metabolism of cordycepin using ultra-high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry.  |  Guan, H., et al. 2020. Biomed Chromatogr. 34: e4779. PMID: 31845520
  10. Efecto sinérgico del óxido N1 de 3'-desoxiadenosina y los inhibidores de la adenosina deaminasa sobre el crecimiento de células tumorales de ascitis de Ehrlich in vivo.  |  Svendsen, KR., et al. 1988. Cancer Chemother Pharmacol. 21: 35-9. PMID: 3257721
  11. Deshalogenación Radical y Purina Nucleósido Fosforilasa E. coli: Cómo dificulta la síntesis de 2-fluoro-cordicepina una mezcla de 2',3'-anhidroinosina.  |  Kayushin, AL., et al. 2021. Biomolecules. 11: PMID: 33917025
  12. Determinación simultánea de cordicepina y su metabolito 3'-desoxiinosina en sangre total de rata mediante cromatografía líquida de ultra alta resolución acoplada a espectrometría de masas de alta resolución Q Exactive híbrida de cuadrupolo orbitrap y su aplicación a estudios farmacocinéticos precisos.  |  Qi, S., et al. 2023. J Sep Sci. 46: e2200602. PMID: 36377517
  13. 3'-Deoxinosina como agente antileishmaniano: metabolismo y efectos citotóxicos de la 3'-deoxinosina en promastigotes de Leishmania tropica.  |  Wataya, Y. and Hiraoka, O. 1984. Biochem Biophys Res Commun. 123: 677-83. PMID: 6487305
  14. Actividad antiparasitaria de análogos de nucleósidos en promastigotes de Leishmania tropica.  |  Wataya, Y., et al. 1984. Nucleic Acids Symp Ser. 69-71. PMID: 6522295
  15. Leishmania donovani: estudio piloto para la evaluación de los efectos terapéuticos de los análogos de la inosina contra los amastigotes in vitro e in vivo.  |  Morishige, K., et al. 1995. Exp Parasitol. 80: 665-71. PMID: 7758547

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3′-Deoxyinosine, 25 mg

sc-500389
25 mg
$347.00

3′-Deoxyinosine, 250 mg

sc-500389A
250 mg
$2448.00

3′-Deoxyinosine, 500 mg

sc-500389B
500 mg
$4590.00