Date published: 2026-4-19

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

3-Methoxy Acetaminophen (CAS 3251-55-6)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (1)

Noms alternatifs:
4-Acetylamino-2-methoxy-phenol; N-(4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)-acetamide
Application(s):
3-Methoxy Acetaminophen est un métabolite de l'acétaminophène
Numéro CAS:
3251-55-6
Masse Moléculaire:
181.19
Formule Moléculaire:
C9H11NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3-méthoxy-acétaminophène est un composé qui agit comme un inhibiteur de l'enzyme cyclo-oxygénase, en particulier de l'isoforme COX-3. Il agit en se liant au site actif de l'enzyme, empêchant la conversion de l'acide arachidonique en prostaglandine H2. Cette inhibition entraîne une diminution de la production de prostaglandines, qui sont impliquées dans la réponse inflammatoire. En interférant avec ce processus, le 3-méthoxy-acétaminophène peut moduler la cascade inflammatoire au niveau moléculaire. Le mode d'action de ce composé consiste à perturber la synthèse des médiateurs pro-inflammatoires, ce qui peut être pertinent dans les modèles expérimentaux d'inflammation et de douleur. Son interaction spécifique avec l'isoforme COX-3 le distingue des autres inhibiteurs de la cyclooxygénase, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans la recherche axée sur la compréhension des mécanismes moléculaires de l'inflammation et de la modulation de la douleur.


3-Methoxy Acetaminophen (CAS 3251-55-6) Références

  1. Détection et caractérisation rapides de conjugués de N-acétyl-L-cystéine in vitro et dans l'urine par spectrométrie de masse à trappe d'ions linéaire quadrupolaire et commutation de polarité.  |  Jian, W., et al. 2009. Chem Res Toxicol. 22: 1246-55. PMID: 19527004
  2. Analyse quantitative de l'acétaminophène et de ses six métabolites dans le plasma de rat par chromatographie liquide/spectrométrie de masse en tandem.  |  An, JH., et al. 2012. Biomed Chromatogr. 26: 1596-604. PMID: 22674624
  3. Sécurité et analyse pharmacocinétique de population de l'acétaminophène intraveineux chez les nouveau-nés, les nourrissons, les enfants et les adolescents souffrant de douleurs ou de fièvre.  |  Zuppa, AF., et al. 2011. J Pediatr Pharmacol Ther. 16: 246-61. PMID: 22768009
  4. L'AMAP, l'isomère prétendument non toxique de l'acétaminophène, est toxique pour le foie du rat et de l'homme.  |  Hadi, M., et al. 2013. Arch Toxicol. 87: 155-65. PMID: 22914986
  5. Phénotypage métabolique appliqué aux études précliniques et cliniques du métabolisme de l'acétaminophène et de l'hépatotoxicité.  |  Coen, M. 2015. Drug Metab Rev. 47: 29-44. PMID: 25533740
  6. Méthode quantitative pour l'analyse simultanée de l'acétaminophène et de 6 métabolites.  |  Lammers, LA., et al. 2017. Ther Drug Monit. 39: 172-179. PMID: 28045783
  7. Détermination de l'acétaminophène et de ses principaux métabolites dans l'urine par électrophorèse capillaire couplée à la spectrométrie de masse.  |  Lecoeur, M., et al. 2019. Talanta. 205: 120108. PMID: 31450387
  8. Recherche de produits pharmaceutiques et de leurs métabolites dans les eaux usées des hôpitaux brésiliens par dépistage LC-QTOF MS combiné à une évaluation préliminaire de l'exposition et des risques in silico.  |  Wielens Becker, R., et al. 2020. Sci Total Environ. 699: 134218. PMID: 31689670
  9. Toxicité et activité analgésique comparées de trois analogues monométhylés de l'acétaminophène.  |  Harvison, PJ., et al. 1986. J Med Chem. 29: 1737-43. PMID: 3746820
  10. Pharmacocinétique de l'acétaminophène en fonction de la dose: preuve d'une déplétion en glutathion chez l'homme.  |  Slattery, JT., et al. 1987. Clin Pharmacol Ther. 41: 413-8. PMID: 3829578
  11. Métabolisme de l'acétaminophène chez des sujets nourris avec de la viande de bœuf grillée au charbon de bois.  |  Anderson, KE., et al. 1983. Clin Pharmacol Ther. 34: 369-74. PMID: 6883912
  12. Analyse des métabolites de l'acétaminophène dans l'urine par chromatographie liquide à haute performance avec détection UV et ampérométrique.  |  Wilson, JM., et al. 1982. J Chromatogr. 227: 453-62. PMID: 7061657
  13. Inhibition et induction de l'oxydation catalysée par le cytochrome P4502E1 par l'isoniazide chez l'homme.  |  Zand, R., et al. 1993. Clin Pharmacol Ther. 54: 142-9. PMID: 8354023

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

3-Methoxy Acetaminophen, 10 mg

sc-216482
10 mg
$322.00