Date published: 2025-9-8

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3-Mercapto-2-Methylpropanoic Acid (CAS 26473-47-2)

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Noms alternatifs:
3-Mercaptoisobutyric acid
Application(s):
3-Mercapto-2-Methylpropanoic Acid est un intermédiaire synthétique
Numéro CAS:
26473-47-2
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
120.17
Formule Moléculaire:
C4H8O2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 3-mercapto-2-méthylpropanoïque sert d'agent chélateur dans des applications expérimentales. Il agit en formant des complexes de coordination avec les ions métalliques, en particulier les métaux lourds tels que le plomb et le cadmium. Le mécanisme d'action de l'acide 3-mercapto-2-méthylpropanoïque implique la formation de complexes stables et solubles dans l'eau avec les ions métalliques, qui peuvent ensuite être facilement éliminés d'un système par précipitation ou filtration. Dans les applications expérimentales, l'acide 3-mercapto-2-méthylpropanoïque est utilisé pour séquestrer les ions métalliques en solution, empêchant ainsi leur interférence avec les réactions ou processus biochimiques. Ses propriétés chélatrices le rendent utile pour l'étude des effets des ions métalliques sur les systèmes biologiques, ainsi que pour le développement de méthodes visant à atténuer leur impact dans divers dispositifs expérimentaux.


3-Mercapto-2-Methylpropanoic Acid (CAS 26473-47-2) Références

  1. Détermination du captopril dans des comprimés pharmaceutiques par CLHP à échange d'anions avec détection photométrique indirecte; une étude sur le développement systématique d'une méthode.  |  Mirza, T. and Tan, HS. 2001. J Pharm Biomed Anal. 25: 39-52. PMID: 11274857
  2. Des antibactériens 6-aminoquinolones aux esters éthyliques 6-amino-7-thiopyranopyridinylquinolones en tant qu'inhibiteurs des pompes d'efflux multidrogues de Staphylococcus aureus.  |  Pieroni, M., et al. 2010. J Med Chem. 53: 4466-80. PMID: 20446747
  3. Méthodes de séparation du captopril dans les produits pharmaceutiques et les fluides biologiques.  |  Mansour, FR. and Danielson, ND. 2012. J Sep Sci. 35: 1213-26. PMID: 22733503
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  5. Dépôt de métaux nobles médié par des ligands aux points chauds plasmoniques des nanoparticules.  |  Straney, PJ., et al. 2018. Langmuir. 34: 1084-1091. PMID: 29148778
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  8. Optimisation guidée par la structure du D-captopril pour la découverte d'inhibiteurs puissants du NDM-1.  |  Ma, G., et al. 2021. Bioorg Med Chem. 29: 115902. PMID: 33302045
  9. Modulation de l'activité catalytique et de la stabilité de nanoclusters d'or atomiquement précis en tant que mimiques de la peroxydase grâce à l'ingénierie des ligands.  |  Shan, H., et al. 2023. ACS Nano. 17: 2368-2377. PMID: 36723080
  10. Intégration de sous-structures sidérophores dans les inhibiteurs de métallo-β-lactamase à base de thiol.  |  Rotter, MJ., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36838971

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3-Mercapto-2-Methylpropanoic Acid, 5 g

sc-209633
5 g
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