Date published: 2026-4-2

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3-Cyclohexyl-1-propyne (CAS 17715-00-3)

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Numéro CAS:
17715-00-3
Masse Moléculaire:
122.21
Formule Moléculaire:
C9H14
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3-cyclohexyl-1-propyne (3-CHP) est un composé organique qui se distingue par sa structure et ses propriétés uniques. En tant qu'alcyne, il appartient à la catégorie des hydrocarbures avec une triple liaison reliant deux atomes de carbone. Ce composé intrigant est très prometteur pour diverses applications scientifiques, notamment son rôle de réactif dans la synthèse organique, son importance en tant que modèle pour les recherches biochimiques. Dans le domaine de la recherche scientifique, le 3-cyclohexyl-1-propyne est largement utilisé comme réactif dans la synthèse organique, permettant la création de divers composés tels que le 1-cyclohexyl-3-propyn-2-ol et le 3-cyclohexyl-1-propanol. De plus, il sert de modèle précieux pour approfondir les mécanismes des enzymes et d'autres molécules biologiques essentielles. Le mécanisme d'action exact du 3-cyclohexyl-1-propyne reste insaisissable. L'hypothèse la plus répandue suggère qu'il agit comme un inhibiteur des enzymes qui métabolisent d'autres composés. Par conséquent, une telle inhibition peut déclencher des altérations dans les niveaux de composés de l'organisme, entraînant divers effets. Par essence, la nature multiforme du 3-cyclohexyl-1-propyne et ses implications dans diverses entreprises scientifiques en font un sujet d'étude captivant et un candidat prometteur pour de futures applications.


3-Cyclohexyl-1-propyne (CAS 17715-00-3) Références

  1. Synthèse de benzo[b]sélénophènes 2,3-disubstitués par cyclisation électrophile.  |  Kesharwani, T., et al. 2006. J Org Chem. 71: 2307-12. PMID: 16526778
  2. Couplage atome-économique redox-neutre catalysé par le rhodium d'alcynes terminaux avec des acides carboxyliques pour obtenir des esters allyliques ramifiés.  |  Lumbroso, A., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 2386-9. PMID: 21291216
  3. Cycloaddition intermoléculaire [2 + 2] catalysée par le rhodium d'alcynes terminaux avec des alcènes déficients en électrons.  |  Sakai, K., et al. 2013. Org Lett. 15: 1024-7. PMID: 23398205
  4. Fonctionnalisation des liaisons α-C(sp(3))-H et C(sp)-H d'amines et d'alcynes cycliques catalysée par le 2,4-dinitrophénol: synthèse hautement régio/diastéréosélective d'α-Alkynyl-3-Amino-2-Oxindoles.  |  Kumar, M., et al. 2016. Chemistry. 22: 9948-52. PMID: 27172228
  5. Diversification par Sonogashira d'halotryptophanes non protégés, de tripeptides contenant de l'halotryptophane; et génération d'un produit bromo-naturel nouveau pour la nature et sa diversification dans l'eau.  |  Corr, MJ., et al. 2017. Chem Sci. 8: 2039-2046. PMID: 28451322
  6. Alkynylation gamma-C(sp3)-H d'amides catalysée par le Pd(ii): fonctionnalisation sélective des chaînes R des amides R1C(O)NHR.  |  Landge, VG., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 7483-7486. PMID: 29915835
  7. Espèces de palladium(II) à carbène N hétérocyclique doux pour des voies catalytiques efficaces vers les alcynones via le couplage carbonylatif de Sonogashira.  |  Mansour, W., et al. 2020. ACS Omega. 5: 23687-23702. PMID: 32984688
  8. Réactions photocatalytiques de couplage croisé et d'addition d'arylalcynes avec des iodures d'alkyle perfluoré, en lumière visible.  |  Xiao, Y., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 8686-8693. PMID: 33078803
  9. Synthèse régiosélective de chromones par couplage cyclocarbonylatif de Sonogashira catalysé par des complexes de palladium(II) à base de bis(N-Heterocyclic Carbene) pontés très actifs.  |  Mansour, W., et al. 2020. ACS Omega. 5: 32515-32529. PMID: 33376889
  10. Isomères positionnels des amphiphiles peptidomimétiques antimicrobiens biphényles.  |  Tague, AJ., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 413-419. PMID: 33738069
  11. Synthèse en flux continu de pyrazoles 3,5-disubstitués par homocouplage séquentiel d'alcynes et hydroamination de type Cope.  |  Ötvös, SB., et al. 2019. RSC Adv. 9: 8197-8203. PMID: 35518676
  12. Réactions en tandem de déshydrogénation-silylation et de mono/dihydrosilylation d'alcynes terminaux catalysées par des complexes organocalciques.  |  Li, T., et al. 2023. Org Lett. 25: 761-765. PMID: 36700929

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

3-Cyclohexyl-1-propyne, 1 g

sc-226055
1 g
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