Estructura molecular de 3-Bromo-1-butyne, Número CAS: 18668-72-9
3-Bromo-1-butyne (CAS 18668-72-9)
Solicitud:
3-Bromo-1-butyne es un componente básico para la síntesis
Número de CAS:
18668-72-9
Pureza:
≥90%
Peso Molecular:
132.99
Fórmula Molecular:
C4H5Br
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El 3-bromo-1-butano se utiliza en bioquímica. El 3-bromo-1-butano se utiliza en la síntesis de moléculas orgánicas complejas, especialmente en el campo de la química medicinal. Su estructura y reactividad únicas permiten introducir grupos funcionales en moléculas orgánicas. El 3-bromo-1-buteno es un componente básico útil en la preparación de bioconjugados, que se utilizan para estudiar las interacciones proteína-proteína y otros procesos biológicos.
3-Bromo-1-butyne (CAS 18668-72-9) Referencias
- Ciclización endoselectiva catalizada por W(CO)5(L) de éteres alenil silil enol: un método eficaz para la anulación de ciclopenteno en cetonas alfa,beta insaturadas. | Miura, T., et al. 2003. Org Lett. 5: 1725-8. PMID: 12735762
- Estudios sobre los compuestos acetilénicos. XXVI. Cierre de anillos. (6). Nuevo método sintético de compuestos heterocíclicos a partir de compuestos acetilénicos alfa-sustituidos. | YURA, Y. 1962. Chem Pharm Bull (Tokyo). 10: 1094-8. PMID: 14002923
- Estudios experimentales y teóricos del sistema propargilo-alenilindio. | Miao, W., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 13326-34. PMID: 15479088
- Generación in situ de alenos vinílicos y sus aplicaciones al ensamblaje one-pot de derivados de ciclohexeno, ciclooctadieno, 3,7-nonadienona y biciclo[6.4.0]dodeceno con reacciones multicomponente catalizadas por paladio. | Lee, PH., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 1139-46. PMID: 16433529
- Preparación de reactivos organoalumínicos a partir de bromuros propargílicos y aluminio activado por PbCl2 y su adición regio- y diastereoselectiva a derivados carbonílicos. | Guo, LN., et al. 2010. Chemistry. 16: 9829-34. PMID: 20572180
- Diagramas de descomposición de imágenes para isómeros de bromobutireno con coincidencia fotoelectrón-fotoión. | Bodi, A. and Hemberger, P. 2014. Phys Chem Chem Phys. 16: 505-15. PMID: 24108175
- Descubrimiento de inhibidores de la DPP-4 altamente potentes mediante el diseño de compuestos híbridos basados en la linagliptina y la alogliptina. | Lai, ZW., et al. 2014. Eur J Med Chem. 83: 547-60. PMID: 24996141
- Síntesis de 2H-benzimidazoles N-alcoxi-sustituidos. | Ansari, NH. and Söderberg, BCG. 2017. Tetrahedron Lett. 58: 4717-4720. PMID: 29503480
- Reacción de apertura de anillo en tándem/reacción de cicloadición [2 + 2] intramolecular para la síntesis de tiazolino-2-piridonas fusionadas con ciclobutano. | Tyagi, M., et al. 2021. J Org Chem. 86: 16582-16592. PMID: 34767366
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
3-Bromo-1-butyne, 1 g | sc-231489 | 1 g | $135.00 |