Date published: 2025-9-5

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3-Benzyladenine (CAS 7280-81-1)

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Noms alternatifs:
3-Benzyl-3H-purin-6-amine
Application(s):
3-Benzyladenine est un dérivé d'acide nucléique
Numéro CAS:
7280-81-1
Masse Moléculaire:
225.25
Formule Moléculaire:
C12H11N5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 3-benzyladénine (3-BA) est un régulateur de croissance végétale et une hormone largement utilisée dans diverses applications de recherche scientifique. En tant qu'hormone végétale naturelle, elle joue un rôle dans la régulation de la croissance et du développement des plantes. La nature polyvalente de la 3-benzyladénine a trouvé des applications dans de nombreuses entreprises de biotechnologie végétale, y compris la production de cultures et le génie génétique. En outre, la 3-Benzyladénine est utile pour étudier les effets biochimiques et physiologiques des hormones végétales sur les plantes. Les applications de la 3-benzyladénine couvrent un large éventail de domaines de recherche scientifique, notamment la production végétale, le génie génétique et la physiologie végétale. Son utilisation s'est avérée déterminante dans l'étude de l'interaction complexe entre les hormones végétales et la croissance et le développement des plantes. En outre, la 3-benzyladénine a permis de mettre en lumière les effets des facteurs de stress environnementaux sur les plantes, facilitant ainsi une meilleure compréhension de leurs mécanismes de résilience. Dans le domaine du génie génétique, la 3-Benzyladénine a permis de mieux comprendre les effets transformateurs de la manipulation de la génétique des plantes. Mécaniquement, la 3-benzyladénine exerce son influence en se liant à des récepteurs spécifiques responsables des hormones de croissance des plantes et en les activant. L'activation de ces récepteurs déclenche une cascade d'événements, conduisant à la production d'hormones végétales qui, à leur tour, ont un impact sur la croissance et le développement des plantes. En outre, la 3-benzyladénine exerce un contrôle sur l'expression de gènes spécifiques, provoquant ainsi des changements dans la morphologie et la physiologie des plantes.


3-Benzyladenine (CAS 7280-81-1) Références

  1. Adénines substituées en position 3. Inhibition enzymatique in vitro et activité antivirale.  |  Fujii, T., et al. 1979. J Med Chem. 22: 125-9. PMID: 218008
  2. Réarrangements du cycle de la purine conduisant au développement de l'activité de la cytokinine. Mécanisme de réarrangement de la 3-benzyladénine en N6-benzyladénine.  |  Leonard, NJ. and Henderson, TR. 1975. J Am Chem Soc. 97: 4990-9. PMID: 240878
  3. Marqueurs urinaires pour mesurer l'exposition aux agents alkylants endogènes et exogènes et à leurs précurseurs.  |  Shuker, DE., et al. 1993. Environ Health Perspect. 99: 33-7. PMID: 8319651
  4. Purification par immunoaffinité et quantification par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse des 3-alkyladénines dans l'urine: études du métabolisme et niveaux d'excrétion basale chez l'homme.  |  Prevost, V., et al. 1993. Carcinogenesis. 14: 199-204. PMID: 8435861
  5. La N-Nitrosobenzylméthylamine est activée en un agent de benzylation de l'ADN chez les rats.  |  Peterson, LA. 1997. Chem Res Toxicol. 10: 19-26. PMID: 9074798
  6. Activité des ADN-glycosylases d'Escherichia coli sur l'ADN endommagé par des agents méthylants et éthylants et influence des dérivés 3-substitués de l'adénine.  |  Tudek, B., et al. 1998. Mutat Res. 407: 169-76. PMID: 9637245
  7. Formation de cyclobutane à partir de réactions d'éthylène photosensibilisées au mercure  |  Chesick, J. P. 1963. Journal of the American Chemical Society. 85(22): 3718-3719.
  8. Synthèse de la 3-(2'-déoxy-D-erythro-pentofuranosyl)adénine. Application d'un nouveau groupe protecteur, le pivaloyloxyméthyl(Pom)  |  Rasmussen, M., & Leonard, N. J. 1967. Journal of the American Chemical Society. 89(21): 5439-5445.
  9. Désalkylation spécifique de 3-benzyladénines en présence de 9-benzyladénines  |  Weinstock, L. M., Tull, R. J., Douglas, A. W., & Shinkai, I. 1980. The Journal of Organic Chemistry. 45(26): 5419-5421.
  10. Purines. LXVI. L'oxyde d'adénine 7: Synthèse, propriétés chimiques et structure moléculaire aux rayons X  |  FUJII, T., OGAWA, K., SAITO, T., KoBAYAsHI, K., ITAYA, T., DATE, T., & OKAMURA, K. 1995. Chemical and pharmaceutical bulletin. 43(1): 53-62.

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3-Benzyladenine, 100 mg

sc-231480
100 mg
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