Date published: 2025-10-20

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3,5-Dimethylpyrazole (CAS 67-51-6)

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Application(s):
3,5-Dimethylpyrazole est un ligand pyrazolato courant.
Numéro CAS:
67-51-6
Masse Moléculaire:
96.13
Formule Moléculaire:
C5H8N2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3,5-diméthylpyrazole (3,5-DMP) est un composé organique polyvalent largement utilisé en chimie organique pour la synthèse de divers composés. Il joue un rôle de réactif important dans la synthèse organique. Le 3,5-diméthylpyrazole a été utilisé dans la production d'une variété d'autres composés, y compris des polymères, des surfactants et des catalyseurs. Ses propriétés catalytiques permettent d'activer les réactifs, ce qui se traduit par une augmentation des taux de réaction. En outre, le 3,5-diméthylpyrazole sert de ligand dans les réactions catalysées par les métaux, ce qui facilite la formation de molécules complexes.


3,5-Dimethylpyrazole (CAS 67-51-6) Références

  1. Spectres vibrationnels du 3,5-diméthylpyrazole et de ses dérivés deutérés.  |  Orza, JM., et al. 2000. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 56A: 1469-98. PMID: 10907878
  2. Réactivité du 3,5-diméthylpyrazole vis-à-vis des carboxylates de zinc (II) induite par un solvant.  |  Sarma, R., et al. 2009. Dalton Trans. 7428-36. PMID: 19727464
  3. Spectres expérimentaux FTIR, FT-IR (phase gazeuse), FT-Raman et RMN, études d'hyperpolarisation et calculs DFT du 3,5-diméthylpyrazole.  |  Sundaraganesan, N., et al. 2009. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 74: 788-97. PMID: 19729338
  4. Effets isotopiques H/D et de la température dans les spectres IR polarisés des trimères cycliques à liaison hydrogène dans les réseaux cristallins de l'oxime d'acétone et du 3,5-diméthylpyrazole.  |  Flakus, HT., et al. 2012. J Phys Chem A. 116: 11553-67. PMID: 23106525
  5. Études spectroscopiques et calculs d'orbitales moléculaires de la complexation par transfert de charge entre le 3,5-diméthylpyrazole et le DDQ dans l'acétonitrile.  |  Habeeb, MM., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 142: 196-203. PMID: 25703364
  6. Détermination de l'inhibiteur de nitrification 3,5 - diméthylpyrazolium glyceroborate dans les échantillons d'engrais azotés: Développement et validation d'une méthode HPLC-DAD pour le 3,5 - diméthylpyrazole.  |  Şahan, S., et al. 2017. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1068-1069: 277-281. PMID: 29132907
  7. Synthèse et bioactivité de dérivés de 3,5-diméthylpyrazole en tant qu'inhibiteurs potentiels de la PDE4.  |  Hu, DK., et al. 2018. Bioorg Med Chem Lett. 28: 3276-3280. PMID: 30131240
  8. 2-Pyrazolylpyrimidinones antituberculeuses: Relation structure-activité et études du mode d'action.  |  Soares de Melo, C., et al. 2021. J Med Chem. 64: 719-740. PMID: 33395287
  9. Méthode de métallation de Grignard in situ pour la synthèse de bases de Hauser.  |  Sengupta, S., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201359. PMID: 35686618
  10. Imitation du site actif Cu de la polysaccharide monooxygénase lytique à l'aide de ligands N-donneurs tridentés monoanioniques.  |  Bouchey, CJ., et al. 2022. ACS Omega. 7: 35217-35232. PMID: 36211076
  11. Synthèse, structure et docking moléculaire de nouveaux dérivés du 4,5-dihydrothiazole basés sur le 3,5-diméthylpyrazole et les alcaloïdes de cytisine et de salsoline.  |  Ibrayev, MK., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364423
  12. Colorants dispersés réactifs portant divers groupes d'isocyanates bloqués pour l'encre d'impression textile numérique.  |  Jeong, S., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37175223
  13. Oxydation allylique avec le 3, 5-diméthylpyrazole. Complexe stéroïdien de trioxyde de chrome. DELTA. 5-7-cétones.  |  Salmond, W. G., Barta, M. A., & Havens, J. L. 1978. The Journal of Organic Chemistry. 43(10): 2057-2059.

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3,5-Dimethylpyrazole, 100 g

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100 g
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