3-[(Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-amino]-propan-1-ol
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Der FGF/VEGF-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor PD173074 ist eine zellpermeable Pyridopyrimidinverbindung, die als potenter, ATP-kompetitiver und reversibler Inhibitor von FGF- und VEGF-Rezeptoren wirken kann {IC50 = 21,5 nM für Flg (FGFR1)}. Es wurde zur Hemmung von PDGFR und c-Src nur bei sehr viel höheren Konzentrationen verwendet (IC50 = 17,6 muM bzw. 19,8 muM) und zeigt selbst bei Konzentrationen von 50 muM kaum Wirkung gegen EGFR, InsR, MEK und cPKC. Es hat sich auch gezeigt, dass es die Autophosphorylierung von endogenem Flg (FGFR1, IC50 <5 nM) und überexprimiertem Flk-1 (VEGFR2, IC50 <200 nM) in NIH3T3-Zellen in vitro hemmt. Die Hemmung der FGFR-Signalübertragung beeinträchtigt die Angiogenese sowie die Selbsterneuerung von Stammzellen durch ERK1/2-Aktivierung. Auch als Inhibitor von FGFR-3 angezeigt.
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
3-[(Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-amino]-propan-1-ol, 500 mg | sc-310576 | 500 mg | $260.00 |