Date published: 2025-9-8

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2-Phenyl-1-propanol (CAS 1123-85-9)

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Numéro CAS:
1123-85-9
Masse Moléculaire:
136.19
Formule Moléculaire:
CH3CH(C6H5)CH2OH
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-phényl-1-propanol, un alcool secondaire avec un groupe phényle attaché au deuxième carbone de la chaîne propanol, a été largement étudié dans divers domaines de recherche en raison de ses diverses applications et de ses propriétés chimiques intrigantes. L'un des principaux domaines d'intérêt est son utilisation en tant qu'élément chiral dans la synthèse organique. Les méthodes de synthèse asymétrique utilisent souvent le 2-phényl-1-propanol comme auxiliaire chiral ou comme précurseur pour la synthèse de ligands et de catalyseurs chiraux en raison du centre stéréogène présent dans sa structure. Les chercheurs exploitent les propriétés stéréochimiques de ce composé pour induire la chiralité et contrôler la stéréochimie des molécules cibles pendant la synthèse. En outre, le 2-phényl-1-propanol a trouvé des applications dans les industries des parfums et des arômes en tant que composant clé dans la synthèse de composés aromatiques, en raison de son profil aromatique caractéristique dérivé de la fraction phényle. En outre, il sert de matière première pour la préparation de divers intermédiaires pharmaceutiques et de produits chimiques fins. La nature polyvalente du 2-phényl-1-propanol en fait un outil précieux dans la recherche sur la synthèse organique, facilitant le développement de nouveaux composés ayant des applications potentielles dans la science des matériaux, l'agrochimie et les molécules bioactives.


2-Phenyl-1-propanol (CAS 1123-85-9) Références

  1. Caractéristiques du site actif de CYP4B1 étudiées avec des ligands aromatiques.  |  Henne, KR., et al. 2001. Biochemistry. 40: 8597-605. PMID: 11456500
  2. Effet du support d'immobilisation, de l'activité de l'eau et de l'état d'ionisation de l'enzyme sur l'activité de la cutinase et l'énantiosélectivité en milieu organique.  |  Vidinha, P., et al. 2004. Biotechnol Bioeng. 85: 442-9. PMID: 14755562
  3. Complexes poly(éthylène glycol)-lipase hautement actifs et énantiosélectifs dans les liquides ioniques.  |  Maruyama, T., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 1239-44. PMID: 15064803
  4. Propriétés de la cutinase dépendant de l'eau dans des solvants non aqueux: une étude computationnelle de l'énantiosélectivité.  |  Micaelo, NM., et al. 2005. Biophys J. 89: 999-1008. PMID: 15923226
  5. Synergie entre l'irradiation par micro-ondes et la catalyse enzymatique dans la transestérification de l'éthyl-3-phénylpropanoate avec le n-butanol.  |  Yadav, GD. and Pawar, SV. 2012. Bioresour Technol. 109: 1-6. PMID: 22305539
  6. Haloquadratum walsbyi produit une alcool déshydrogénase (HwADH) polyvalente, à double affinité NAD+/NADP+ et thermostable.  |  Cassidy, J. and Paradisi, F. 2018. Mol Biotechnol. 60: 420-426. PMID: 29654471
  7. [Spectrométrie de masse FAB (fast atom bombardment). Une nouvelle méthode d'étude à la portée du toxicologue (judiciaire)].  |  Gielsdorf, W. and Farrow, P. 1982. Z Rechtsmed. 89: 191-5. PMID: 7158081

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2-Phenyl-1-propanol, 5 g

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5 g
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