Structure moléculaire de 2-Methylbenzimidazole, Numéro CAS: 615-15-6
2-Methylbenzimidazole (CAS 615-15-6)
Numéro CAS:
615-15-6
Masse Moléculaire:
132.16
Formule Moléculaire:
C8H8N2
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Le 2-méthylbenzimidazole est un composé hétérocyclique que l'on retrouve dans divers processus biochimiques. Il intervient dans la synthèse de diverses biomolécules et constitue un élément important dans la formation de certaines protéines et enzymes. Le 2-méthylbenzimidazole joue un rôle dans la régulation de l'expression des gènes et est essentiel au bon fonctionnement des cellules. Le 2-méthylbenzimidazole possède des propriétés antioxydantes, qui peuvent contribuer à protéger les cellules contre les dommages causés par les radicaux libres.
2-Methylbenzimidazole (CAS 615-15-6) Références
- Annulation hétéroaromatique de dianions de 2-méthyl/2-cyanométhylbenzimidazole avec des dithioacétals d'alpha-oxocétène: un protocole de synthèse hautement régiosélectif pour des pyrido[1,2-a]benzimidazoles substitués/annulés en 1,2 et 2,3. | Panda, K., et al. 2003. J Org Chem. 68: 3498-506. PMID: 12713352
- Synthèses et structures de deux composés de zincophosphite chiraux: [Zn(C8H8N2)(HPO3)] and (C6H13N2)[Zn3(C6H12N2)(HPO3)3(H2PO3)]. | Liu, L., et al. 2008. Dalton Trans. 2009-14. PMID: 18382778
- Activité cytotoxique, structures cristallines aux rayons X et caractérisation spectroscopique de composés de coordination du cobalt(II), du cuivre(II) et du zinc(II) avec des benzimidazoles substitués en position 2. | Sánchez-Guadarrama, O., et al. 2009. J Inorg Biochem. 103: 1204-13. PMID: 19628280
- Structure moléculaire et spectres vibrationnels des molécules de 2 et 5-méthylbenzimidazole par la théorie de la fonctionnelle de la densité. | Güllüoglu, MT., et al. 2010. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 76: 107-14. PMID: 20395166
- Ferroélectricité et antiferroélectricité à température supérieure à celle de la pièce dans les benzimidazoles. | Horiuchi, S., et al. 2012. Nat Commun. 3: 1308. PMID: 23250438
- Évaluation chimique quantique des dérivés du benzimidazole en tant qu'inhibiteurs de corrosion. | Obayes, HR., et al. 2014. Chem Cent J. 8: 21. PMID: 24674343
- Alkylation stéréosélective du N,O-acétal du silyle vinylcétène et son application à la synthèse de l'acide mycocérosique. | Nakamura, T., et al. 2016. Org Lett. 18: 132-5. PMID: 26673532
- Formation d'un biofilm sur le cuivre et son contrôle par un inhibiteur/biocide dans l'environnement de l'eau de refroidissement. | Narenkumar, J., et al. 2021. Saudi J Biol Sci. 28: 7588-7594. PMID: 34867063
- Cadres zéolitiques d'imidazolate sodalite multivariés: une synthèse directe sans solvant. | López-Cabrelles, J., et al. 2022. Chem Sci. 13: 842-847. PMID: 35173949
- Synthèse pratique de N-(hétéro)arylamides par couplage oxydatif de méthylhétéroarènes avec des amines. | Jaiswal, A., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 6915-6922. PMID: 35979753
- Structure cristalline, Raman, FTIR, absorption UV-Vis, spectroscopie de photoluminescence, TG-DSC et propriétés diélectriques de nouveaux cristaux semi-organiques de perchlorate de 2-méthylbenzimidazolium. | Balashova, E., et al. 2023. Materials (Basel). 16: PMID: 36903111
- Transformation microbienne des composés nitroaromatiques dans les effluents d'eaux usées. | Hallas, LE. and Alexander, M. 1983. Appl Environ Microbiol. 45: 1234-41. PMID: 6859845
- Induction de la perte de chromosomes dans la souche D61.M de Saccharomyces cerevisiae par des composés benzimidazoles sélectionnés. | Goin, CJ. and Mayer, VW. 1995. Mutat Res. 343: 185-99. PMID: 7623873
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Methylbenzimidazole, 5 g | sc-238144 | 5 g | $24.00 |