Date published: 2025-12-7

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2-Methyl-5-nitrophenol (CAS 5428-54-6)

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Alternative Namen:
5-Nitro-o-cresol
CAS Nummer:
5428-54-6
Molekulargewicht:
153.14
Summenformel:
C7H7NO3
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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2-Methyl-5-Nitrophenol (2M5NP), eine Nitrophenol-Klasse zugeordnet, ist eine organische Verbindung mit vielfältigen Anwendungen. Diese farblose Verbindung besitzt Wasserlöslichkeit und verströmt einen scharfen Geruch. 2-Methyl-5-Nitrophenol dient als Modellverbindung, um die Reaktivität von Nitrophenolen in verschiedenen Reaktionen zu untersuchen. Darüber hinaus wurde es verwendet, um den Einfluss von Nitrophenolen auf die Umwelt und ihr Potenzial als Schadstoffe zu untersuchen. Als schwache Säure löst sich 2-Methyl-5-Nitrophenol leicht in Wasser auf. Diese Hydrolyse-Reaktion liefert 2-Methylphenol und Nitrat. Das 2-Methylphenol, selbst eine schwache Säure, unterliegt weiterer Hydrolyse, um Methanol und Phenol zu produzieren. Anschließend wird das Phenol oxidiert, um Formsäure und Kohlendioxid zu bilden. Der Nitrat-Ion wird oxidiert, um Salpetersäure zu erzeugen, die weiter oxidiert wird, um schwefelsaure und Stickstoffmonoxid zu bilden. Diese Transformationen unterstreichen das komplexe Verhalten von 2-Methyl-5-Nitrophenol in wässrigen Systemen.


2-Methyl-5-nitrophenol (CAS 5428-54-6) Literaturhinweise

  1. Fluorogene Substrate für den Nachweis von mikrobiellen Nitroreduktasen.  |  James, AL., et al. 2001. Lett Appl Microbiol. 33: 403-8. PMID: 11737621
  2. Nitrobenzociclofosfamidi come potenziali prodromi per l'attivazione bioriduttiva: sintesi, stabilità, riduzione enzimatica e attività antiproliferativa in coltura cellulare.  |  Li, Z., et al. 2003. Bioorg Med Chem. 11: 4171-8. PMID: 12951148
  3. Oxidation von Nitrotoluolen durch Toluoldioxygenase: Beweis für eine Monooxygenase-Reaktion.  |  Robertson, JB., et al. 1992. Appl Environ Microbiol. 58: 2643-8. PMID: 1514810
  4. Effetti di sostituzione a coppie e legami idrogeno intramolecolari in nitrofenoli e metilnitrofenoli. Misure termochimiche e calcoli ab initio.  |  Heintz, A., et al. 2007. J Phys Chem A. 111: 6552-62. PMID: 17585746
  5. Mutagene Aktivitäten eines Chlorierungsnebenprodukts von Butamifos, seines Strukturisomers und ihrer verwandten Verbindungen.  |  Kamoshita, M., et al. 2010. Chemosphere. 78: 482-7. PMID: 19863995
  6. Biomineralisierung von 3-Nitrotoluol durch Diaphorobacter-Arten.  |  Singh, D. and Ramanathan, G. 2013. Biodegradation. 24: 645-55. PMID: 23212174
  7. FT-IR-Produktstudie über die Reaktionen von NO3-Radikalen mit ortho-, meta- und para-Kresol.  |  Olariu, RI., et al. 2013. Environ Sci Technol. 47: 7729-38. PMID: 23751015
  8. Verbindungsspezifische stabile Kohlenstoffisotopenverhältnisse von mit N,O-Bis(trimethylsilyl)trifluoracetamid derivatisierten Phenolen und Nitrophenolen.  |  Irei, S., et al. 2013. Anal Chim Acta. 786: 95-102. PMID: 23790297
  9. Expression, Reinigung und Substratspezifität von 3-Nitrotoluol-Dioxygenase aus Diaphorobacter sp. Stamm DS2.  |  Singh, D., et al. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 445: 36-42. PMID: 24491551
  10. Un nuovo sistema di combustione ad alta temperatura per l'analisi degli isotopi stabili del carbonio organico disciolto in campioni acquosi. I: sviluppo e validazione.  |  Federherr, E., et al. 2014. Rapid Commun Mass Spectrom. 28: 2559-73. PMID: 25366403
  11. Substrat- und Enzymspezifität der kinetischen Isotopeneffekte im Zusammenhang mit der Dioxygenierung nitroaromatischer Schadstoffe.  |  Pati, SG., et al. 2016. Environ Sci Technol. 50: 6708-16. PMID: 26895026
  12. Studio in camera a smog degli effetti di NOx e NH3 sulla formazione di aerosol organici secondari e sulle proprietà ottiche della foto-ossidazione del toluene.  |  Qi, X., et al. 2020. Sci Total Environ. 727: 138632. PMID: 32315905
  13. Oxidation von Toluol und Ethylbenzol durch gereinigte Naphthalin-Dioxygenase aus Pseudomonas sp. Stamm NCIB 9816-4.  |  Lee, K. and Gibson, DT. 1996. Appl Environ Microbiol. 62: 3101-6. PMID: 8795196

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2-Methyl-5-nitrophenol, 5 g

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