Date published: 2026-4-4

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Mercaptoimidazole (CAS 872-35-5)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (1)

Noms alternatifs:
2-Imidazolethiol
Numéro CAS:
872-35-5
Masse Moléculaire:
100.14
Formule Moléculaire:
C3H4N2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-Mercaptoimidazole est un composé qui sert d'agent chélateur dans les applications de développement. Il agit en formant des complexes de coordination avec les ions métalliques, en particulier le cuivre et le zinc, au niveau moléculaire. Cette interaction permet au 2-Mercaptoimidazole de séquestrer efficacement les ions métalliques, empêchant leur participation à diverses réactions chimiques. Le mécanisme d'action du 2-Mercaptoimidazole implique la formation de complexes stables avec les ions métalliques, inhibant ainsi leur activité catalytique dans les systèmes expérimentaux. En chélatant les ions métalliques, le 2-Mercaptoimidazole peut influencer l'issue des réactions chimiques et des processus biochimiques, ce qui peut être utile pour étudier les voies et les mécanismes dépendant des ions métalliques. Sa capacité à interagir avec les ions métalliques au niveau moléculaire fait du 2-Mercaptoimidazole un composant dans les systèmes expérimentaux où la régulation de l'activité des ions métalliques est intéressante.


2-Mercaptoimidazole (CAS 872-35-5) Références

  1. Conception de médicaments antithyroïdiens: Études de liaison et détermination de la structure du complexe de la lactoperoxydase avec le 2-mercaptoimidazole à une résolution de 2,30 Å.  |  Sirohi, HV., et al. 2017. Proteins. 85: 1882-1890. PMID: 28653416
  2. Chimie de Mannich post-synthétique sur les structures organo-métalliques: Réactivité spécifique au système et dissolution déclenchée par la fonctionnalité.  |  Amer Hamzah, H., et al. 2018. Chemistry. 24: 11094-11102. PMID: 29808942
  3. Réutilisation du réarrangement de Pummerer: Détermination des sulfoxydes de méthionine dans les peptides.  |  Woodroofe, CC., et al. 2020. Chembiochem. 21: 508-516. PMID: 31365170
  4. Stratégie d'encapsulation de points quantiques de CdS dans des structures zéolitiques d'imidazole pour une activité photocatalytique.  |  Son, YR., et al. 2020. Nanomaterials (Basel). 10: PMID: 33322795
  5. Le méthimazole dans le traitement du mélasma: Une étude clinique et dermascopique.  |  Farag, A., et al. 2021. J Clin Aesthet Dermatol. 14: 14-20. PMID: 34221222
  6. L'efficacité et la sécurité du méthimazole et du propylthiouracile dans l'hyperthyroïdie: Une méta-analyse d'essais contrôlés randomisés.  |  Tan, S., et al. 2021. Medicine (Baltimore). 100: e26707. PMID: 34397700
  7. Rôle du CYP2A6 dans la bioactivation et l'hépatotoxicité du méthimazole.  |  Li, J., et al. 2021. Chem Res Toxicol. 34: 2534-2539. PMID: 34788025
  8. Examen de l'adaptation de la couche de PEDOT:PSS pour améliorer la stabilité des cellules solaires à pérovskite.  |  Xia, Y., et al. 2021. Nanomaterials (Basel). 11: PMID: 34835883
  9. Synthèse de nouvelles séries d'imidazo[1,2-d] [1,2,4]thiadiazoles 3,5-disubstitués impliquant des réactions de couplage croisé SNAr et Suzuki-Miyaura.  |  Pescheteau, C., et al. 2022. RSC Adv. 12: 6303-6313. PMID: 35424561
  10. La thérapie combinatoire à base de nanomatériaux comme stratégie de lutte contre la résistance aux antibiotiques.  |  León-Buitimea, A., et al. 2022. Antibiotics (Basel). 11: PMID: 35740200
  11. Un antioxydant sûr et efficace: Mécanisme biologique et voies potentielles de l'ergothionéine dans la peau.  |  Liu, HM., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36838636
  12. Comparaison de la sécurité entre le propylthiouracile et le méthimazole en cas d'hyperthyroïdie pendant la grossesse: Une revue systématique et une méta-analyse.  |  Liu, Y., et al. 2023. PLoS One. 18: e0286097. PMID: 37205692
  13. Étude du mécanisme et de la cinétique de l'activité de piégeage des radicaux du 2-Mercaptoimidazole.  |  Vo, QV., et al. 2023. J Phys Chem A. 127: 4934-4939. PMID: 37265437

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Mercaptoimidazole, 1 g

sc-238107
1 g
$41.00