Date published: 2026-4-2

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-(Dimethylamino)pyridine (CAS 5683-33-0)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Número de CAS:
5683-33-0
Peso Molecular:
122.17
Fórmula Molecular:
C7H10N2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-(Dimethylamino)pyridine es un líquido transparente que va desde incoloro hasta amarillo pálido. Cuando se combina con tolueno a temperatura ambiente y en presencia de 1.1 equivalentes de trifluorometanosulfonato de metilo, genera la sal de trifluorometanosulfonato de (2-piridil)-trimetilamonio. Este compuesto se utiliza como sustrato modelo en la elaboración de carbenos quelatos a través de la ciclometalación, la eliminación de H2 y la eliminación α reversible.


2-(Dimethylamino)pyridine (CAS 5683-33-0) Referencias

  1. Doble activación geminal C-H y alfa-eliminación reversible en complejos de 2-aminopiridina de iridio(III): el papel de los hidruros y el disolvente en el aplanamiento de la superficie de energía libre.  |  Clot, E., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 8795-804. PMID: 15250733
  2. Evaluación de la 4-(dimetilamino)piridina como agente de recubrimiento para nanopartículas de oro.  |  Gandubert, VJ. and Lennox, RB. 2005. Langmuir. 21: 6532-9. PMID: 15982063
  3. Isomerización inducida por Iridio(III) de piridinas 2-sustituidas a N-carbenos heterocíclicos.  |  Alvarez, E., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 13060-1. PMID: 17017779
  4. Síntesis catalizada por 2,2',2''-terpiridina de carbonatos cíclicos a partir de epóxidos y dióxido de carbono en condiciones sin disolventes.  |  Liu, H., et al. 2014. Int J Mol Sci. 15: 9945-51. PMID: 24901525
  5. Activación Csp3 -H sin asistencia de quelación en un complejo de pinza de iridio que forma productos ciclometalados.  |  Ahlstrand, DA., et al. 2017. Chemistry. 23: 1748-1751. PMID: 27982473
  6. Síntesis de 4-trifluorometil 2-pironas y piridonas mediante la reacción de tipo Pechmann catalizada por bases de Brønsted con 1,3-dionas cíclicas.  |  Yan, W., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 9440-9445. PMID: 30515497
  7. Hacia la formación enzimática de pares de bases metálicas artificiales con un nucleótido modificado con carboxi-imidazol.  |  Röthlisberger, P., et al. 2019. J Inorg Biochem. 191: 154-163. PMID: 30529723
  8. Protonación y metilación preferenciales en los átomos de nitrógeno de derivados N, N-dimetilamino de piridina  |  Barbieri, G., Benassi, R., Grandi, R., Pagnoni, U. M., & Taddei, F. 1979. Organic Magnetic Resonance. 12(3): 159-162.
  9. Karramkam, M., Hinnen, F., Vaufrey, F., & Dollé, F. (2003). 2-, 3-and 4-[18F] Fluoropyridine by no-carrier-added nucleophilic aromatic substitution with K [18F] F-K222-a comparative study.  |  Karramkam, M., Hinnen, F., Vaufrey, F., & Dollé, F. 2003. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals: The Official Journal of the International Isotope Society. 46(10): 979-992.
  10. Síntesis y micelización dependiente del pH de un copolímero dibloque modificado con sulfonamida  |  Pal, R. R., Kim, M. S., & Lee, D. S. 2005. Macromolecular Research. 13: 467-476.
  11. Síntesis Expeditiva de (R)-Curcuphenol: Una Estrategia de Pool Quiral  |  Feng, J., Zhu, G., Liu, B., & Zhou, X. 2013. Chinese Journal of Chemistry. 31(1): 23-26.
  12. Complejos pinza, protagonistas en procesos de activación de enlaces C-H. Síntesis y aplicaciones catalíticas  |  Valdés, H., Rufino-Felipe, E., & Morales-Morales, D. 2019. Journal of Organometallic Chemistry. 898: 120864.
  13. Preparación y caracterización de almidones modificados obtenidos en medio anhídrido acético/ácido tartárico  |  Tupa, M. V., Altuna, L., Herrera, M. L., & Foresti, M. L. 2020. Starch‐Stärke. 72(5-6): 1900300.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-(Dimethylamino)pyridine, 25 g

sc-237868
25 g
$91.00