Date published: 2025-10-2

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2-Aminopyridine (CAS 504-29-0)

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Noms alternatifs:
2-AP, 2-Pyridinamine, 2-Pyridylamine
Application(s):
2-Aminopyridine est un composé qui bloque de façon réversible les canaux potassiques dépendants de la tension.
Numéro CAS:
504-29-0
Masse Moléculaire:
94.11
Formule Moléculaire:
C5H6N2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2-Aminopyridine est un élément de base polyvalent dans la synthèse organique. Elle agit comme un réactif nucléophile dans diverses réactions, notamment la substitution aromatique nucléophile, les réactions de couplage croisé catalysées par un métal et la synthèse de composés hétérocycliques. Son mécanisme d'action implique l'activation du groupe amino, ce qui lui permet de participer à l'attaque nucléophile de substrats électrophiles. La 2-Aminopyridine sert également de précurseur pour la synthèse de produits agrochimiques et d'autres produits chimiques fins. La 2-Aminopyridine peut être fonctionnalisée pour introduire différents substituts, ce qui la rend utile pour la préparation de divers composés chimiques. Son rôle dans la synthèse organique est important, car elle permet de construire des structures moléculaires complexes avec des fonctionnalités spécifiques.


2-Aminopyridine (CAS 504-29-0) Références

  1. La benzoylation de la 2-aminopyridine.  |  HUNTRESS, EH. and WALTER, HC. 1948. J Org Chem. 13: 735-7. PMID: 18884420
  2. Dérivés de 2-aminopyridine comme antagonistes potentiels des récepteurs σ(2).  |  Abate, C., et al. 2012. ChemMedChem. 7: 1847-57. PMID: 22890883
  3. Synthèse en une seule étape de 2-phénylimidazo[1,2-α]pyridines à partir d'acétophénone, de [Bmim]Br(3) et de 2-aminopyridine dans des conditions sans solvant.  |  Le, ZG., et al. 2012. Molecules. 17: 13368-75. PMID: 23143149
  4. Accès sans métaux de transition à des dérivés de 2-aminopyridine à partir de 2-fluoropyridine et de chlorhydrate d'acétamidine.  |  Li, Y., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 7564-7567. PMID: 30288539
  5. La 2-Aminopyridine en tant que nucléobase remplaçant l'adénine dans les architectures semblables à l'ADN: Synthèse des Alkynyl C-Nucléotides et leurs caractéristiques d'hybridation.  |  Kurosaki, F., et al. 2020. J Org Chem. 85: 2666-2671. PMID: 31875396
  6. Découverte et optimisation de dérivés de 2-aminopyridine en tant que nouveaux inhibiteurs sélectifs de JAK2.  |  Ma, X., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127048. PMID: 32122740
  7. Les analogues de la 2-aminopyridine inhibent les deux enzymes de la dérivation du glyoxylate chez Pseudomonas aeruginosa.  |  McVey, AC., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32260167
  8. La nucléobase 2-Aminopyridine améliore la reconnaissance triple-hélique de l'ARN et de l'ADN lorsqu'elle est utilisée à la place de la Pseudoisocytosine dans les acides nucléiques peptidiques.  |  Ryan, CA., et al. 2021. Biochemistry. 60: 1919-1925. PMID: 34097400
  9. 2-Aminopyridine - un héros méconnu dans la découverte de médicaments.  |  Rao, RN. and Chanda, K. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 343-382. PMID: 34904599
  10. Absorption cellulaire d'acides nucléiques peptidiques modifiés par la 2-aminopyridine et conjugués à des peptides pénétrant dans les cellules.  |  Brodyagin, N., et al. 2022. Biopolymers. 113: e23484. PMID: 34914092
  11. Synthèse efficace de dérivés de la 2-Aminopyridine: Évaluation de l'activité antibactérienne et études de docking moléculaire.  |  Kibou, Z., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35684377
  12. Conception, synthèse et évaluation biologique de dérivés de 2-aminopyridine en tant qu'inhibiteurs de l'USP7.  |  Xu, X., et al. 2022. Bioorg Chem. 129: 106128. PMID: 36113266
  13. Étude de la détection des molécules de X-aminopyridine (X = 2 et 3) par les nanocages de type fullerène Al12N12 et B12N12: DFT, QTAIM, RDG et TD-DFT.  |  Tamafo Fouégué, AD., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 1-11. PMID: 36379673
  14. Phosphorescence à température ambiante de la 2-aminopyridine avec excitation directe de l'état triplet.  |  Chavez, J., et al. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 295: 122640. PMID: 36958243
  15. Dynamique de décroissance de l'état S1 de la 2-aminopyridine et de la 3-aminopyridine en fonction de la longueur d'onde d'excitation.  |  Feng, B., et al. 2023. Phys Chem Chem Phys. 25: 17403-17409. PMID: 37350183

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2-Aminopyridine, 5 g

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5 g
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100 g
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