Date published: 2025-9-8

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2-Aminopyridine (CAS 504-29-0)

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Alternative Namen:
2-AP, 2-Pyridinamine, 2-Pyridylamine
Anwendungen:
2-Aminopyridine ist eine Verbindung, die nachweislich spannungsabhängige Kaliumkanäle reversibel blockiert
CAS Nummer:
504-29-0
Molekulargewicht:
94.11
Summenformel:
C5H6N2
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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2-Aminopyridin ist ein vielseitiger Baustein in der organischen Synthese. Es wirkt als nukleophiles Reagenz in verschiedenen Reaktionen, darunter die nukleophile aromatische Substitution, metallkatalysierte Kreuzkupplungsreaktionen und die Synthese heterocyclischer Verbindungen. Sein Wirkmechanismus beinhaltet die Aktivierung der Aminogruppe, wodurch es an einem nukleophilen Angriff auf elektrophile Substrate teilnehmen kann. 2-Aminopyridin dient auch als Ausgangsstoff für die Synthese von Agrochemikalien und anderen Feinchemikalien. 2-Aminopyridin kann funktionalisiert werden, um verschiedene Substituenten einzuführen, was es für die Herstellung verschiedener chemischer Verbindungen nützlich macht. Es spielt eine wichtige Rolle in der organischen Synthese, da es den Aufbau komplexer Molekülstrukturen mit spezifischen Funktionalitäten ermöglicht.


2-Aminopyridine (CAS 504-29-0) Literaturhinweise

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  11. Effiziente Synthese von 2-Aminopyridin-Derivaten: Bewertung der antibakteriellen Aktivität und molekulare Docking-Studien.  |  Kibou, Z., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35684377
  12. Entwurf, Synthese und biologische Bewertung von 2-Aminopyridin-Derivaten als USP7-Inhibitoren.  |  Xu, X., et al. 2022. Bioorg Chem. 129: 106128. PMID: 36113266
  13. Untersuchung der X-Aminopyridin (X = 2 und 3) Moleküle, die von Al12N12 und B12N12 Fulleren-ähnlichen Nanokäfigen wahrgenommen werden: DFT, QTAIM, RDG und TD-DFT Erkenntnisse.  |  Tamafo Fouégué, AD., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 1-11. PMID: 36379673
  14. Raumtemperatur-Phosphoreszenz von 2-Aminopyridin mit direkter Triplett-Anregung.  |  Chavez, J., et al. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 295: 122640. PMID: 36958243
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