Date published: 2025-12-24

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2,3-O-Isopropylidene-L-lyxono-1,4-lactone (CAS 152006-17-2)

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CAS Nummer:
152006-17-2
Molekulargewicht:
188.18
Summenformel:
C8H12O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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2,3-O-Isopropyliden-L-lyxono-1,4-lacton, eine von L-Lyxonsäure abgeleitete Verbindung mit zyklischer Struktur, hat aufgrund ihrer vielseitigen Anwendungsmöglichkeiten das Interesse der wissenschaftlichen Forschung geweckt. Einer ihrer bemerkenswerten Wirkmechanismen ist ihre Fähigkeit, als Vorläufer oder Baustein in der organischen Synthese zu dienen, insbesondere bei der Herstellung von Kohlenhydratderivaten und Naturstoffanaloga. Forscher haben diese Verbindung als wichtiges Ausgangsmaterial für die Synthese verschiedener bioaktiver Moleküle verwendet, darunter Kohlenhydrate, Glykoside und Lactone. Ihre einzigartige chemische Struktur und Reaktivität machen sie wertvoll für die Entwicklung neuartiger Synthesemethoden und -strategien für die Konstruktion komplexer organischer Moleküle. Darüber hinaus wurde 2,3-O-Isopropyliden-L-lyxono-1,4-lacton auf seine potenziellen Anwendungsmöglichkeiten bei der Synthese biologisch aktiver Verbindungen mit pharmazeutischer Relevanz untersucht, wobei zu beachten ist, dass diese Diskussion eher im Bereich der Grundlagenforschung als der Entwicklung angesiedelt ist. Darüber hinaus wurde diese Verbindung als Modellsystem in Studien der organischen Chemie eingesetzt, um Reaktionsmechanismen, Stereochemie und Reaktivitätsmuster zu erforschen, was zu einem tieferen Verständnis chemischer Prozesse beiträgt. Ihre Rolle als vielseitiges synthetisches Zwischenprodukt unterstreicht ihre Bedeutung auf dem Gebiet der organischen Chemie und verdeutlicht ihr Potenzial für die weitere Erforschung bei der Synthese verschiedener molekularer Gerüste und bioaktiver Verbindungen.


2,3-O-Isopropylidene-L-lyxono-1,4-lactone (CAS 152006-17-2) Literaturhinweise

  1. Spiegelhemmer: effiziente Synthese und biologische Bewertung von D-Deoxyfuconojirimycin.  |  Blériot, Y., et al. 2005. Carbohydr Res. 340: 2713-8. PMID: 16274755
  2. Entwurf, Synthese und biologische Bewertung der enantiomeren Beta-N-Acetylhexosaminidase-Inhibitoren LABNAc und DABNAc als potenzielle Wirkstoffe gegen die Tay-Sachs- und Sandhoff-Krankheit.  |  Rountree, JS., et al. 2009. ChemMedChem. 4: 378-92. PMID: 19145603
  3. C-3-verzweigte δ-3,5-cis- und trans-THF-Zuckeraminosäuren: Synthese der ersten Generation von verzweigten Homooligomeren.  |  Simone, MI., et al. 2011. Amino Acids. 41: 643-61. PMID: 21350854
  4. Kohlenhydratbasierte Lactone: Synthese und Anwendungen.  |  Xavier, NM., et al. 2010. Top Curr Chem. 295: 19-62. PMID: 21626739
  5. Entwurf, Synthese und biologische Bewertung von CK1-Inhibitoren auf Isoxazolbasis, modifiziert mit chiralen Pyrrolidin-Gerüsten.  |  Luxenburger, A., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30832206

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2,3-O-Isopropylidene-L-lyxono-1,4-lactone, 500 mg

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