Date published: 2026-2-8

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2,3-O-Isopropylidene-L-lyxono-1,4-lactone (CAS 152006-17-2)

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Número de CAS:
152006-17-2
Peso Molecular:
188.18
Fórmula Molecular:
C8H12O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 2,3-O-Isopropilideno-L-lyxono-1,4-lactona, un compuesto de estructura cíclica derivado del ácido L-lixónico, ha despertado interés en la investigación científica por sus versátiles aplicaciones. Uno de sus mecanismos de acción más destacados es su capacidad para servir de precursor o bloque de construcción en síntesis orgánica, especialmente en la preparación de derivados de carbohidratos y productos naturales análogos. Los investigadores han utilizado este compuesto como material de partida clave en la síntesis de diversas moléculas bioactivas, como carbohidratos, glucósidos y lactonas. Su estructura química única y su reactividad lo hacen valioso en el desarrollo de nuevas metodologías y estrategias sintéticas para la construcción de moléculas orgánicas complejas. Además, la 2,3-O-isopropilideno-L-lyxono-1,4-lactona se ha investigado por sus posibles aplicaciones en la síntesis de compuestos biológicamente activos con relevancia farmacéutica, aunque es esencial señalar que este debate se mantiene en el ámbito de la investigación básica más que en el del desarrollo. Además, este compuesto se ha empleado como sistema modelo en estudios de química orgánica para explorar mecanismos de reacción, estereoquímica y patrones de reactividad, contribuyendo a una comprensión más profunda de los procesos químicos. Su papel como intermediario sintético versátil subraya su importancia en el campo de la química orgánica y destaca su potencial para una mayor exploración en la síntesis de diversos andamiajes moleculares y compuestos bioactivos.


2,3-O-Isopropylidene-L-lyxono-1,4-lactone (CAS 152006-17-2) Referencias

  1. Inhibidores de mirilla: síntesis eficaz y evaluación biológica de la D-deoxifuconojirimicina.  |  Blériot, Y., et al. 2005. Carbohydr Res. 340: 2713-8. PMID: 16274755
  2. Diseño, síntesis y evaluación biológica de los inhibidores enantioméricos de la beta-N-acetilhexosaminidasa LABNAc y DABNAc como agentes potenciales contra las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff.  |  Rountree, JS., et al. 2009. ChemMedChem. 4: 378-92. PMID: 19145603
  3. Aminoácidos azucarados δ-3,5-cis- y trans-THF ramificados C-3: síntesis de la primera generación de homooligómeros ramificados.  |  Simone, MI., et al. 2011. Amino Acids. 41: 643-61. PMID: 21350854
  4. Lactonas a base de carbohidratos: síntesis y aplicaciones.  |  Xavier, NM., et al. 2010. Top Curr Chem. 295: 19-62. PMID: 21626739
  5. Diseño, síntesis y evaluación biológica de inhibidores de la CK1 basados en isoxazoles modificados con andamiajes quirales de pirrolidina.  |  Luxenburger, A., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30832206

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2,3-O-Isopropylidene-L-lyxono-1,4-lactone, 500 mg

sc-220779
500 mg
$260.00