2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane (CAS 2916-31-6)
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2,2-Dimethyl-1,3-Dioxolan ist ein organischer Verbindung mit Anwendungen in verschiedenen Forschungsbereichen. Seine Dioxolan-Ringstruktur macht es zu einem wertvollen Lösungsmittel in der organischen Synthese, wo es verwendet wird, um sowohl polare als auch unpolare Substanzen aufzulösen, was eine breite Palette chemischer Reaktionen ermöglicht. Im Bereich der Grünen Chemie wird es wegen seines Potenzials als bio-basiertes Lösungsmittel untersucht, um toxische oder umweltschädliche Alternativen zu ersetzen. Darüber hinaus wird diese Verbindung untersucht, um sie als Stabilisator in der Produktion chlorierter Lösungsmittel zu verwenden, wo sie bei der Reduzierung der Säurebildung während der Lagerung helfen kann. Forscher untersuchen auch die Ringöffnungspolymerisation von 2,2-Dimethyl-1,3-Dioxolan als Weg, um Polyacetale herzustellen, die wichtig sind bei der Herstellung biologisch abbaubarer Kunststoffe.
2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane (CAS 2916-31-6) Literaturhinweise
- Synthese, Quellverhalten und Biokompatibilität von neuartigen physikalisch vernetzten Polyurethan-Block-Poly(glycerinmethacrylat)-Hydrogelen. | Mequanint, K., et al. 2006. Biomacromolecules. 7: 883-91. PMID: 16529427
- Analisi rapida delle emissioni gassose dell'industria delle piastrelle mediante spettrometria a mobilità ionica e confronto con la microestrazione in fase solida/cromatografia di gas/spettrometria di massa. | Pozzi, R., et al. 2006. J Environ Monit. 8: 1219-26. PMID: 17133278
- Pyrenmagie: Chiroptische Verschlüsselung und Entschlüsselung von 1,3-Dioxolan mit zwei Drahtzügen zur Steuerung von zwei entfernten Pyrenen. | Amako, T., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 8237-40. PMID: 25820177
- Applicazione di acetali di acetone come scavenger dell'acqua e agenti derivatizzanti prima dell'analisi gascromatografica di solventi residui polari in campioni acquosi. | van Boxtel, N., et al. 2015. J Chromatogr A. 1425: 62-72. PMID: 26614172
- Synthese, Struktur und Pyrolyse von stabilisierten Phosphoniumyliden mit gesättigten Sauerstoffheterozyklen. | Aitken, RA., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 1794-804. PMID: 26751733
- Entwurf, Synthese und Bewertung von 2,2-Dimethyl-1,3-dioxolanderivaten als Inhibitoren der 3C-Protease des humanen Rhinovirus. | Zhang, Q., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 4061-4065. PMID: 28778471
- Chemische Bestandteile der Pflanzenteile von Antidesma bunius und die Anti-AGEs-Aktivität ausgewählter Verbindungen. | Nguyen-Ngoc, H., et al. 2022. Phytochemistry. 202: 113300. PMID: 35798090
- Ruolo potenziale dei diossolani a basso peso molecolare come coadiuvanti per gli erbicidi a base di glifosato utilizzando il fotosistema II come determinante precoce post-trattamento. | Szwajczak, E., et al. 2023. Cells. 12: PMID: 36899913
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2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane, 25 g | sc-238228 | 25 g | $117.00 |