Date published: 2025-12-18

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2,2,2-Trichloroethanol (CAS 115-20-8)

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Alternative Namen:
Trichloroethyl alcohol
CAS Nummer:
115-20-8
Molekulargewicht:
149.40
Summenformel:
C2H3Cl3O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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2,2,2-Trichloroethanol (TCE) ist eine organische Verbindung, die in Laboratorien und verschiedenen industriellen Prozessen als Reagenz häufig eingesetzt wird. Es spielt eine wichtige Rolle in der organischen Synthese. TCE ist eine farblose Flüssigkeit mit einem stechenden Geruch, bekannt als Trichlorethanol oder Trichlorethanol, abgeleitet von Ethanol. In der wissenschaftlichen Forschung dient TCE verschiedenen Zwecken. Es wird häufig als Lösungsmittel in der organischen Synthese eingesetzt. Darüber hinaus trägt TCE zur Herstellung von Katalysatoren wie Palladium, Platin und Ruthenium bei. Außerdem wurde TCE bei der Synthese von Polymeren wie Polystyrol und Polypropylen eingesetzt. Bemerkenswert ist, dass TCE als Alkylierungsmittel wirkt und durch Reaktionen mit anderen Molekülen kovalente Bindungen bildet. Es besitzt auch starke oxidierende Eigenschaften, die in der Lage sind, andere Moleküle zu oxidieren und freie Radikale zu erzeugen. Diese freien Radikale können anschließend mit anderen Molekülen reagieren und zur Bildung neuer Verbindungen führen.


2,2,2-Trichloroethanol (CAS 115-20-8) Literaturhinweise

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  2. Bindung der allgemeinen Anästhetika Chloroform und 2,2,2-Trichlorethanol an den hydrophoben Kern eines Vier-alpha-Helix-Bündelproteins.  |  Johansson, JS., et al. 2003. Photochem Photobiol. 77: 89-95. PMID: 12856888
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  8. Quantifizierung und Visualisierung von Proteinen durch ultraviolett-abhängige Markierung mit 2,2,2-Trichlorethanol.  |  Chopra, A., et al. 2019. Sci Rep. 9: 13923. PMID: 31558752
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  11. Bestimmung von 2,2,2-Trichlorethanol in Plasma und Urin durch Ionenausschlusschromatographie.  |  Itoh, H., et al. 1994. Analyst. 119: 409-13. PMID: 8192227
  12. Ein hydrophober Löscher für Proteinfluoreszenz: 2,2,2-Trichlorethanol.  |  Eftink, MR., et al. 1977. Biochim Biophys Acta. 491: 473-81. PMID: 857905
  13. N-Acetyl-S-(1,2,2-Trichlorvinyl)-L-Cystein und 2,2,2-Trichlorethanol: zwei neue Metaboliten von Tetrachlorethen beim Menschen nach beruflicher Exposition.  |  Birner, G., et al. 1996. Drug Metab Dispos. 24: 41-8. PMID: 8825189
  14. Modulation von rekombinanten GABAA-, Glycin- und GABA rho 1-Rezeptoren durch Trichlorethanol.  |  Krasowski, MD., et al. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 284: 934-42. PMID: 9495852

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2,2,2-Trichloroethanol, 100 g

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