
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
1810037I17Rik CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-426696 | 20 µg | $397.00 | |||
1810037I17Rik HDRプラスミド (m) | sc-426696-HDR | 20 µg | $445.00 |
マウスの1810037I17Rikは、機能注釈が限られており全体として十分に解明されていないタンパク質をコードしているため、哺乳類系における仮説駆動型の発見研究に適した候補遺伝子です。利用可能な証拠から、この遺伝子はRIKEN cDNA由来の多くの遺伝子座に共通する広範な生物学的特徴と整合的に、転写制御、RNA代謝、タンパク質恒常性といった基礎的な細胞プログラムに関与する可能性が示唆されています。機能未知の遺伝子は細胞状態、分化、ストレス応答を間接的に調節し得るため、1810037I17Rikを攪乱することは、経路間の結び付き(コネクティビティ)のマッピングや、発生・疾患関連モデルにおける遺伝子型—表現型関係の同定に有用です。機能喪失解析により、1810037I17Rikがマウスの細胞や組織において増殖能、生存シグナル、または系譜決定に影響するかどうかを明らかにできます。
1810037I17Rik CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株における1810037I17Rik遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、1810037I17Rik 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、1810037I17Rik HDRプラスミド(m)には、定義された1810037I17Rikターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
1810037I17Rik CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、1810037I17Rik遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。