Date published: 2025-9-8

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18-Crown-6 (CAS 17455-13-9)

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Noms alternatifs:
1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane; Hexaoxacyclooctadecane
Numéro CAS:
17455-13-9
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
264.32
Formule Moléculaire:
C12H24O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 18-couronne-6 est un composé polyéther cyclique capable de se lier sélectivement à certains cations métalliques. C'est un ligand polyvalent en chimie de coordination et sa capacité à former des complexes stables avec les ions potassium. Le 18-couronne-6 est utilisé en biochimie et en chimie organique comme catalyseur de transfert de phase, facilitant le transfert d'ions entre deux phases non miscibles. Le 18-couronne-6 est utilisé dans l'extraction et la séparation des ions métalliques, ainsi que dans la synthèse de divers composés organiques. Sa structure unique lui permet d'encapsuler les ions métalliques, ce qui le rend utile dans l'étude de la reconnaissance et du transport des ions métalliques.18-Crown-6 a des applications potentielles dans le domaine de la chimie supramoléculaire, où il est utilisé pour construire des architectures moléculaires complexes.18-Crown-6 joue un rôle significatif dans divers processus biochimiques et chimiques, ce qui en fait un composé important dans le domaine de la chimie.


18-Crown-6 (CAS 17455-13-9) Références

  1. Une étude théorique sur l'analogue de la couronne de Wurster de 18-couronne-6.  |  Sargent, AL., et al. 2006. J Phys Chem A. 110: 3826-37. PMID: 16526669
  2. Étude conformationnelle de la structure du 18-couronne-6 libre.  |  Al-Jallal, NA., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 3694-703. PMID: 16839036
  3. Le LogP pourrait-il être un déterminant principal de l'activité biologique des éthers 18-couronne-6 ? Synthèse de diaza-couronnes substituées par l'adamantane biologiquement actives.  |  Supek, F., et al. 2011. Eur J Med Chem. 46: 3444-54. PMID: 21628081
  4. Compétition guanidinium/ammonium et transfert de proton dans l'interaction de l'acide aminé arginine avec l'ionophore tétracarboxylique 18-crown-6.  |  Avilés-Moreno, JR., et al. 2018. Phys Chem Chem Phys. 20: 4067-4073. PMID: 29354835
  5. Halogénures métalliques coordonnés par 18-couronne-6 présentant une luminescence brillante et des effets optiques non linéaires.  |  Merzlyakova, E., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 798-804. PMID: 33405904

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18-Crown-6, 5 g

sc-254005
5 g
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