Date published: 2025-12-27

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

17,21-Dihydroxypregnenolone (CAS 1167-48-2)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
17α,21-Dihydroxypregnenolone; 3β,17α,21-Trihydroxypregn-5-en-20-one
CAS Nummer:
1167-48-2
Molekulargewicht:
348.48
Summenformel:
C21H32O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

17,21-Dihydroxypregnenolon ist ein Steroidhormon, das in den Nebennieren, Keimdrüsen und im Gehirn aus Cholesterin synthetisiert wird. Es ist ein Vorläufer für die Produktion verschiedener anderer Steroidhormone, darunter Cortisol, Aldosteron und Sexualhormone wie Östrogen und Testosteron. 17,21-Dihydroxypregnenolon spielt eine Rolle bei der Regulierung der Stressreaktion, der Immunfunktion und der Fortpflanzungsprozesse. Es ist an der Aufrechterhaltung des Blutdrucks, des Elektrolytgleichgewichts und der Fähigkeit, auf physische und psychische Stressoren zu reagieren, beteiligt. 17,21-Dihydroxypregnenolon hat neuroprotektive Wirkungen im Gehirn und spielt möglicherweise eine Rolle bei der Modulation von Stimmung und Verhalten.


17,21-Dihydroxypregnenolone (CAS 1167-48-2) Literaturhinweise

  1. Enzyme, die an der Bildung und Umwandlung von Steroidhormonen im fötalen und plazentaren Kompartiment beteiligt sind.  |  Pasqualini, JR. 2005. J Steroid Biochem Mol Biol. 97: 401-15. PMID: 16202579
  2. Über den Wirkungsort der antiadrenalen steroidogenen Wirkung von Cyproteronacetat.  |  Lambert, A., et al. 1985. Biochem Pharmacol. 34: 2091-5. PMID: 2988566
  3. Auswirkung der Ernährung und der intestinalen AhR-Expression auf das fäkale Mikrobiom und metabolische Profile.  |  Yang, F., et al. 2020. Microb Cell Fact. 19: 219. PMID: 33256731
  4. Die Biosynthese von Kortikosteroiden wird überdacht: Keine direkte Hydroxylierung von Pregnenolon durch Steroid 21-Hydroxylase.  |  Loke, S., et al. 2021. Front Endocrinol (Lausanne). 12: 633785. PMID: 34149610
  5. LC-MS/MS-basierte metabolomische Profilerstellung identifiziert Biomarker-Kandidaten in der Follikelflüssigkeit von unfruchtbaren Frauen mit chronischer Beckenentzündung.  |  Huang, X., et al. 2023. Int J Clin Exp Pathol. 16: 20-31. PMID: 36910890
  6. Gruppentrennung von delta4-3-Oxosteroiden und delta5-3beta-Hydroxysteroiden durch Chromatographie auf Digitonin-Silica-Dünnschichten.  |  Taylor, T. 1971. Anal Biochem. 41: 435-45. PMID: 4326445
  7. In vitro-Biosynthese von Steroiden durch Nebennieren von Macaca mulatta.  |  Lantos, CP., et al. 1968. Steroids. 11: 733-48. PMID: 4970372
  8. Alternative Wege in der menschlichen Kortikosteroid-Biosynthese.  |  Kaufmann, SH., et al. 1980. J Steroid Biochem. 13: 599-605. PMID: 6247575
  9. Wege der Kortikosteroidbildung in der Nebenniere des Meerschweinchens.  |  Yudaev, NA. and Afinogenova, SA. 1978. J Steroid Biochem. 9: 59-62. PMID: 628210
  10. Lipidperoxidation in den Nebennieren von männlichen Ratten, die 2,3,7,8-Tetrachlordibenzo-p-dioxin (TCDD) ausgesetzt waren.  |  Bestervelt, LL., et al. 1994. Toxicol Lett. 70: 139-45. PMID: 8296318
  11. [Wege der Kortikosteroid-Biosynthese in der menschlichen Nebenniere (Itsenko-Cushing-Krankheit)].  |  Iudaev, NA. and Afinogenova, SA. 1976. Biokhimiia. 41: 1619-27. PMID: 974176
  12. Die Δ5-3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase des Corpus luteum und der Nebenniere von Rindern: I. Eigenschaften, Substratspezifität und Anforderungen an Cofaktoren  |  Kowal, J., Forchielli, E., & Dorfman, R. I. 1964. Steroids. 3(5): 531-549.
  13. Intrazelluläre Verteilung und Substratspezifität der 16α-Hydroxylase in der Nebenniere des menschlichen Fötus  |  Hiroko, Y., & Kyutaro, S. 1973. Steroids. 22(5): 637-658.

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

17,21-Dihydroxypregnenolone, 5 mg

sc-498325
5 mg
$347.00