Structure moléculaire de 1-Phenylpiperazine, Numéro CAS: 92-54-6
1-Phenylpiperazine (CAS 92-54-6)
Noms alternatifs:
N-Phenyldiethylenediamine
Numéro CAS:
92-54-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
162.23
Formule Moléculaire:
C10H14N2
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
La phénylpipérazine est un composé qui sert d'intermédiaire chimique dans la recherche et le développement. Il sert de précurseur dans la synthèse de divers composés organiques, y compris des produits agrochimiques et des colorants. Son mode d'action consiste à participer à des réactions organiques, telles que la substitution nucléophile, l'oxydation et la réduction, pour former de nouvelles entités chimiques. Dans des contextes expérimentaux, la phénylpipérazine sert d'élément de base pour la création de diverses structures moléculaires, contribuant ainsi au développement de nouveaux composés ayant des applications dans divers domaines.
1-Phenylpiperazine (CAS 92-54-6) Références
- 2,3-DIHYDRO-1,5-BENZOTHIAZÉPINE-4(5H)-ONES SUBSTITUÉES ET 3,4-DIHYDRO-2-PHÉNYL-(2H)-1,6-BENZOTHIAZOCINE-5(6H)-ONES. | KRAPCHO, J., et al. 1963. J Med Chem. 6: 544-6. PMID: 14173579
- Synthèse, structure et activité biologique de dérivés de 1,2,4-triazolo-1,3-thiazine. | Foks, H., et al. 1992. Pharmazie. 47: 770-3. PMID: 1480655
- Études du métabolisme in vitro de la 1-phénylpipérazine marquée au (18)F en utilisant la fraction S9 du foie de souris. | Ryu, EK., et al. 2006. Nucl Med Biol. 33: 165-72. PMID: 16546670
- Nouveaux dérivés de 1-phénylpipérazine et de 4-phénylpipéridine en tant que ligands sigma à haute affinité. | Glennon, RA., et al. 1991. J Med Chem. 34: 3360-5. PMID: 1662725
- Nouveaux antagonistes puissants du récepteur Y5 du neuropeptide Y: synthèse et relations structure-activité des dérivés de la phénylpipérazine. | Takahashi, T., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 7501-11. PMID: 16919461
- Recherches spectroscopiques FT-IR et Raman et études chimiques quantiques de certains complexes d'halogénures métalliques de 1-phénylpipérazine. | Keşan, G., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 88: 144-55. PMID: 22225603
- Liaison avec l'ADN, études spectroscopiques et antimicrobiennes des complexes de palladium(II) contenant de la 2,2'-bipyridine et de la 1-phénylpipérazine. | Shoukry, AA. and Mohamed, MS. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 96: 586-93. PMID: 22864394
- Analyse structure-fonction des dérivés de la phénylpipérazine en tant qu'améliorateurs de la perméabilité intestinale. | Fein, KC., et al. 2017. Pharm Res. 34: 1320-1329. PMID: 28374339
- Les conjugués protéine-polymère cultivés par ATRP contenant de la phénylpipérazine améliorent sélectivement le transport transépithélial des protéines. | Cummings, CS., et al. 2017. J Control Release. 255: 270-278. PMID: 28455168
- Dérivés alkylés de la tétrahydroisoquinoline, de la 1-phénylpipérazine et de la 4-diphénylméthylpipéridine. | Irwin, WJ., et al. 1972. J Med Chem. 15: 690-2. PMID: 5030942
- L'ester de [18F]fluorométhylbenzylsulfonate: une méthode de synthèse rapide et efficace pour la N-[18F]fluorométhylbenzylation d'amides et d'amines. | Choe, YS., et al. 1998. Appl Radiat Isot. 49: 73-7. PMID: 9467837
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-Phenylpiperazine, 25 g | sc-224803 | 25 g | $47.00 |