Estructura molecular de 1-Phenyl-1,2-ethanediol, Número CAS: 93-56-1
1-Phenyl-1,2-ethanediol (CAS 93-56-1)
Nombres Alternativos:
(±)-1-Phenyl-1,2-ethanediol
Número de CAS:
93-56-1
Peso Molecular:
138.16
Fórmula Molecular:
C8H10O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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El 1-fenil-1,2-etanodiol es un compuesto que actúa como agente reductor en diversas reacciones químicas. Es capaz de donar electrones a otras moléculas, lo que conduce a la conversión de grupos funcionales dentro de compuestos orgánicos. El 1-fenil-1,2-etanodiol participa en reacciones redox transfiriendo átomos de hidrógeno a otras moléculas, alterando así su estructura química. El mecanismo de acción del 1-fenil-1,2-etanodiol implica la ruptura y formación de enlaces covalentes con otras moléculas, lo que da lugar a la modificación de sus propiedades químicas. El 1-fenil-1,2-etanodiol puede actuar como catalizador en determinadas reacciones, facilitando la conversión de sustratos en productos deseados. Su capacidad para participar en procesos de transferencia de electrones puede ser un componente útil en la síntesis de diversos compuestos orgánicos dentro de aplicaciones experimentales.
1-Phenyl-1,2-ethanediol (CAS 93-56-1) Referencias
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- La expresión in situ de (R)-carbonil reductasa reequilibrando una vía asimétrica mejora la eficiencia de estereoconversión de la mezcla racémica a (S)-fenil-1,2-etanodiol en Candida parapsilosis CCTCC M203011. | Zhang, R., et al. 2016. Microb Cell Fact. 15: 143. PMID: 27534936
- Biorreducción altamente eficiente de 2-hidroxiacetofenona a (S)- y (R)-1-fenil-1,2-etanodiol por dos carbonil reductasas tolerantes al sustrato con regeneración del cofactor. | Cui, ZM., et al. 2017. J Biotechnol. 243: 1-9. PMID: 28011130
- Hidrólisis enantioconvergente de óxido de estireno racémico a alta concentración por un par de nuevas epóxido hidrolasas en (R)-fenil-1,2-etanodiol. | Wang, R., et al. 2017. Biotechnol Lett. 39: 1917-1923. PMID: 28875350
- [Biosíntesis eficiente del (S)-1-fenil-1,2-etanodiol catalizada por la (S)-carbonil reductasa Ⅱ y la glucosa deshidrogenasa]. | Jiang, J., et al. 2016. Wei Sheng Wu Xue Bao. 56: 1647-55. PMID: 29741827
- Resolución altamente selectiva del 1-fenil-1,2-etanodiol racémico por una nueva cepa Kurthia gibsonii SC0312. | Peng, F., et al. 2019. Lett Appl Microbiol. 68: 446-454. PMID: 30702764
- Resolución altamente enantioselectiva del 1-fenil-1,2-etanodiol racémico a (S)-1-fenil-1,2-etanodiol por Kurthia gibsonii SC0312 en un sistema bifásico. | Peng, F., et al. 2020. J Biotechnol. 308: 21-26. PMID: 31758968
- Producción eficiente de (S)-1-fenil-1,2-etanodiol utilizando xilano como co-sustrato mediante un sistema multienzimático acoplado de Escherichia coli. | Rao, J., et al. 2020. Microb Cell Fact. 19: 87. PMID: 32264866
- Nanofluidos híbridos orgánico-inorgánicos de epóxido hidrolasa con actividad catalítica mejorada: Hidrólisis de óxido de estireno a 1-fenil-1,2-etanodiol. | Salvi, HM. and Yadav, GD. 2021. J Biotechnol. 341: 113-120. PMID: 34536457
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
1-Phenyl-1,2-ethanediol, 5 g | sc-237613 | 5 g | $23.00 |