Date published: 2026-4-4

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1-Iodo-2-methylpropane (CAS 513-38-2)

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Noms alternatifs:
Isobutyl iodide
Numéro CAS:
513-38-2
Masse Moléculaire:
184.02
Formule Moléculaire:
C4H9I
Information supplémentaire:
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Le 1-Iodo-2-méthylpropane est utilisé en synthèse organique, en particulier dans l'étude des réactions d'alkylation où il sert d'agent d'alkylation pour introduire le groupe isopropyle dans diverses structures moléculaires. Ce composé est précieux pour la synthèse de structures organiques plus complexes, ce qui peut favoriser le développement de nouvelles molécules aux propriétés spécifiques. En outre, le 1-Iodo-2-méthylpropane est utilisé dans la recherche liée aux mécanismes de réaction, aidant les scientifiques à comprendre le rôle de l'iode dans la facilitation des réactions de substitution nucléophile. Le composé est également étudié pour son utilité dans les expériences de catalyse par transfert de phase, où il peut améliorer les conditions de réaction et les rendements des transformations organiques. En outre, le 1-Iodo-2-méthylpropane joue un rôle dans la chimie des matériaux, en particulier dans la modification des propriétés de surface des polymères et d'autres matériaux par des techniques de greffage.


1-Iodo-2-methylpropane (CAS 513-38-2) Références

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  2. Synthèse asymétrique de quatre diastéréoisomères de l'acide 3-hydroxy-2,4,6-triméthylheptanoïque: preuve de l'assignation configurationnelle.  |  Turk, JA., et al. 2003. J Org Chem. 68: 7841-4. PMID: 14510564
  3. Conception rationnelle d'inhibiteurs puissants et sélectifs de la cathepsine K liés à l'aryle ou à l'hétéroaryle.  |  Robichaud, J., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 4291-5. PMID: 15261289
  4. Chirurgie de remplacement par des acides aminés non naturels dans l'articulation verrouillée des sous-unités de la glutathion transférase.  |  Hegazy, UM., et al. 2006. Chem Biol. 13: 929-36. PMID: 16984882
  5. Préparation et caractérisation des énantiomères de tétrabénazine contre le transporteur vésiculaire de monoamine 2.  |  Yu, QS., et al. 2010. ACS Med Chem Lett. 1: 105-109. PMID: 20694189
  6. Synthèse de cinnamoyl-cétoamides en tant que structures hybrides d'antioxydants et d'inhibiteurs de la calpaïne.  |  Yoo, YJ., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 2850-4. PMID: 21504847
  7. Mesures par spectrométrie de masse à photo-ionisation synchrotron de la formation de produits dans l'oxydation du n-butane à basse température: vers une compréhension fondamentale de la chimie d'auto-inflammation et des réactions n-C4H9 + O2/s-C4H9 + O2.  |  Eskola, AJ., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 12216-35. PMID: 24125058
  8. Utilisation de métallophosphores fonctionnalisés à l'o-carborane, hautement émissifs et sensibles à l'environnement, pour surveiller la polarité mitochondriale.  |  Li, X., et al. 2017. Chem Sci. 8: 5930-5940. PMID: 28989622
  9. Spectres infrarouges lointains, assignation vibrationnelle et stabilité conformationnelle du 1-iodo-2-méthylpropane  |  Durig, J. R., Godbey, S. E., & Sullivan, J. F. 1988. The Journal of Physical Chemistry. 92(24): 6908-6913.
  10. Spectres micro-ondes, infrarouge et Raman, stabilité conformationnelle, barrières à la rotation interne, affectation vibratoire et calculs ab initio pour le 1-fluoro-2-méthylpropane  |  Sullivan, J. F., Wang, A., Durig, J. R., & Godbey, S. E. 1993. Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy. 49(13-14): 1889-1911.
  11. Réarrangement et double fluoration dans la fluoration déiodinative de l'iodure de néopentyle avec le difluorure de xénon  |  Patrick, T. B., Zhang, L., & Li, Q. 2000. Journal of Fluorine Chemistry. 102(1-2): 11-15.
  12. Méthode améliorée pour l'alkylation de la cystéine  |  Perrey, D. A., & Uckun, F. M. 2001. Tetrahedron Letters. 42(10): 1859-1861.
  13. Rendements radicaux lors de la radiolyse d'hydrocarbures ramifiés: Rupture de la liaison tertiaire C-H dans le 2, 3-diméthylbutane, le 2, 4-diméthylpentane et le 3-éthylpentane  |  Schuler, R. H., & Wojnarovits, L. 2003. The Journal of Physical Chemistry A. 107(43): 9240-9247.

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1-Iodo-2-methylpropane, 25 g

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25 g
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