Structure moléculaire de 1-Bromobutane, Numéro CAS: 109-65-9
1-Bromobutane (CAS 109-65-9)
Noms alternatifs:
Butyl bromide
Numéro CAS:
109-65-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
137.02
Formule Moléculaire:
C4H9Br
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le 1-bromobutane est un agent alkylant utilisé en synthèse organique. Il est utilisé comme agent alkylant dans les réactions de substitution nucléophile, où il réagit avec les nucléophiles pour former de nouvelles liaisons carbone-carbone. Le mécanisme d'action du 1-bromobutane implique le déplacement de l'atome de brome par un nucléophile, ce qui entraîne la formation d'une nouvelle liaison carbone-nucléophile. Cette réaction est utilisée dans la synthèse de divers composés organiques. Le 1-bromobutane sert de précurseur pour l'introduction du groupe butyle dans les molécules organiques, ce qui permet de modifier et de fonctionnaliser des structures chimiques spécifiques. Sa capacité à subir des réactions de substitution nucléophile peut être utile dans le développement de nouveaux composés et matériaux organiques.
1-Bromobutane (CAS 109-65-9) Références
- Comportement de surface du 1-bromobutane avec des mélanges isomériques de butanol. | Giner, B., et al. 2005. J Phys Chem B. 109: 23096-102. PMID: 16854008
- Méthodes validées pour la dégradation des produits chimiques dangereux: quelques composés halogénés. | Lunn, G. and Sansone, EB. 1991. Am Ind Hyg Assoc J. 52: 252-7. PMID: 1858668
- Le colorant de Reichardt et ses réactions avec les agents alkylants 4-chloro-1-butanol, méthanesulfonate d'éthyle, 1-bromobutane et Fast Red B - un réactif potentiellement utile pour la détection d'impuretés génotoxiques dans les produits pharmaceutiques. | Corrigan, DK., et al. 2009. J Pharm Pharmacol. 61: 533-7. PMID: 19298702
- Rôle de la conjugaison du glutathion dans l'hépatotoxicité induite par le 1-bromobutane chez la souris. | Lee, SK., et al. 2010. Food Chem Toxicol. 48: 2707-11. PMID: 20600521
- Spécificité des substrats des haloalcane déshalogénases. | Koudelakova, T., et al. 2011. Biochem J. 435: 345-54. PMID: 21294712
- Clonage, expression fonctionnelle, caractérisation biochimique et analyse structurale d'une haloalcane déshalogénase de Plesiocystis pacifica SIR-1. | Hesseler, M., et al. 2011. Appl Microbiol Biotechnol. 91: 1049-60. PMID: 21603934
- Yarrowia lipolytica NCIM 3589, une levure marine tropicale, dégrade les bromoalcanes par une étape initiale de déhalogénation hydrolytique. | Vatsal, A., et al. 2015. Biodegradation. 26: 127-38. PMID: 25708590
- β-Cyclodextrine à l'interface eau/1-bromobutane: Aperçu moléculaire de la catalyse par transfert de phase inverse. | Elk, JC. and Benjamin, I. 2015. Langmuir. 31: 5086-92. PMID: 25909764
- Quantification du peptide N-terminal glyqué de l'hémoglobine par dérivatisation de plusieurs groupes fonctionnels d'acides aminés suivie d'une chromatographie liquide/spectrométrie de masse en tandem. | Sakaguchi, Y., et al. 2016. Biomed Chromatogr. 30: 280-4. PMID: 26037490
- Séparation d'isomères de bromoalcanes par des cristaux adaptatifs non poreux de pilier[6]arène penché. | Wu, JR., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 2251-2255. PMID: 31765068
- Réglage de la porosité des adsorbants supramoléculaires triangulaires pour des séparations supérieures d'isomères d'halogénoalcanes. | Hua, B., et al. 2021. Chem Sci. 12: 12286-12291. PMID: 34603658
- Spectrométrie de mobilité ionique en mode négatif - comparaison des réactions ion-molécule et des processus de capture d'électrons. | Budzyńska, E., et al. 2022. Anal Bioanal Chem. 414: 3719-3728. PMID: 35305117
- Quelques métabolites du 1-bromobutane chez le lapin et le rat. | James, SP., et al. 1968. Biochem J. 109: 727-36. PMID: 5696863
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-Bromobutane, 25 g | sc-213316 | 25 g | $27.00 | |||
1-Bromobutane, 500 g | sc-213316A | 500 g | $57.00 |