1-Bromobutane (CAS 109-65-9)
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1-Brombutan dient als Alkylierungsmittel in der organischen Synthese. Es wird als Alkylierungsmittel in nukleophilen Substitutionsreaktionen verwendet, wo es mit Nukleophilen reagiert, um neue Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Der Wirkungsmechanismus von 1-Brombutan beinhaltet die Verdrängung des Bromatoms durch ein Nucleophil, was zur Bildung einer neuen Kohlenstoff-Nucleophil-Bindung führt. Diese Reaktion wird bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen genutzt. 1-Brombutan dient als Vorläufer für die Einführung der Butylgruppe in organische Moleküle und ermöglicht die Modifizierung und Funktionalisierung bestimmter chemischer Strukturen. Seine Fähigkeit, nukleophile Substitutionsreaktionen durchzuführen, kann bei der Entwicklung neuer organischer Verbindungen und Materialien von Nutzen sein.
1-Bromobutane (CAS 109-65-9) Literaturhinweise
- Oberflächenverhalten des 1-Brombutans mit isomeren Butanolmischungen. | Giner, B., et al. 2005. J Phys Chem B. 109: 23096-102. PMID: 16854008
- Validierte Methoden für den Abbau gefährlicher Chemikalien: einige halogenierte Verbindungen. | Lunn, G. and Sansone, EB. 1991. Am Ind Hyg Assoc J. 52: 252-7. PMID: 1858668
- Der Reichardt-Farbstoff und seine Reaktionen mit den Alkylierungsmitteln 4-Chlor-1-butanol, Ethylmethansulfonat, 1-Brombutan und Fast Red B - ein potenziell nützliches Reagenz für den Nachweis von genotoxischen Verunreinigungen in Arzneimitteln. | Corrigan, DK., et al. 2009. J Pharm Pharmacol. 61: 533-7. PMID: 19298702
- Die Rolle der Glutathion-Konjugation bei der 1-Brombutan-induzierten Hepatotoxizität bei Mäusen. | Lee, SK., et al. 2010. Food Chem Toxicol. 48: 2707-11. PMID: 20600521
- Substratspezifität von Haloalkandehalogenasen. | Koudelakova, T., et al. 2011. Biochem J. 435: 345-54. PMID: 21294712
- Klonierung, funktionelle Expression, biochemische Charakterisierung und Strukturanalyse einer Haloalkandehalogenase aus Plesiocystis pacifica SIR-1. | Hesseler, M., et al. 2011. Appl Microbiol Biotechnol. 91: 1049-60. PMID: 21603934
- Yarrowia lipolytica NCIM 3589, eine tropische marine Hefe, baut Bromalkane durch einen ersten hydrolytischen Dehalogenierungsschritt ab. | Vatsal, A., et al. 2015. Biodegradation. 26: 127-38. PMID: 25708590
- β-Cyclodextrin an der Grenzfläche Wasser/1-Brombutan: Molekulare Einblicke in die Umkehrphasen-Transferkatalyse. | Elk, JC. and Benjamin, I. 2015. Langmuir. 31: 5086-92. PMID: 25909764
- Quantifizierung des glykierten N-terminalen Peptids von Hämoglobin durch Derivatisierung für mehrere funktionelle Gruppen von Aminosäuren, gefolgt von Flüssigchromatographie/Tandem-Massenspektrometrie. | Sakaguchi, Y., et al. 2016. Biomed Chromatogr. 30: 280-4. PMID: 26037490
- Trennung von Bromalkan-Isomeren durch nichtporöse adaptive Kristalle aus schiefem Pillar[6]aren. | Wu, JR., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 2251-2255. PMID: 31765068
- Abstimmung der Porosität von dreieckigen supramolekularen Adsorbentien für eine bessere Trennung von Halogenalkan-Isomeren. | Hua, B., et al. 2021. Chem Sci. 12: 12286-12291. PMID: 34603658
- Ionenmobilitätsspektrometrie im negativen Modus - Vergleich von Ionen-Molekül-Reaktionen und Elektroneneinfangprozessen. | Budzyńska, E., et al. 2022. Anal Bioanal Chem. 414: 3719-3728. PMID: 35305117
- Einige Metaboliten von 1-Brombutan bei Kaninchen und Ratte. | James, SP., et al. 1968. Biochem J. 109: 727-36. PMID: 5696863
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
1-Bromobutane, 25 g | sc-213316 | 25 g | $27.00 | |||
1-Bromobutane, 500 g | sc-213316A | 500 g | $57.00 |