Date published: 2025-12-18

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1-Bromo-2-phenylpropane (CAS 1459-00-3)

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Número de CAS:
1459-00-3
Peso Molecular:
199.09
Fórmula Molecular:
C9H11Br
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 1-bromo-2-fenilpropano es un compuesto que funciona como agente alquilante en aplicaciones de investigación y desarrollo. Su mecanismo de acción implica la transferencia de un grupo alquilo del compuesto a un nucleófilo, lo que da lugar a la formación de un enlace covalente con el nucleófilo. El 1-bromo-2-fenilpropano se utiliza para introducir grupos alquilo en diversos compuestos orgánicos, lo que permite la modificación de estructuras moleculares y la síntesis de nuevos compuestos. En aplicaciones experimentales, el 1-bromo-2-fenilpropano sirve como reactivo en reacciones de síntesis orgánica, facilitando la creación de diversos compuestos químicos con fines de investigación. Su capacidad de alquilación de nucleófilos puede ser útil para la modificación y funcionalización de moléculas orgánicas, contribuyendo al avance de la investigación y el desarrollo químicos.


1-Bromo-2-phenylpropane (CAS 1459-00-3) Referencias

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  6. Estudios sobre el Sitio de Unión al ATP de la Fyn Cinasa para la Identificación de Nuevos Inhibidores y su Evaluación como Agentes Potenciales contra las Tauopatías y los Tumores.  |  Tintori, C., et al. 2015. J Med Chem. 58: 4590-609. PMID: 25923950
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  8. Efectos de los isótopos de deuterio y tritio en la reacción de eliminación promovida por metóxido del bencenosulfonato de 2,2-difeniletilo1  |  A. V. Willi. 1966,. J. Phys. Chem. 70: 2705–2707.
  9. Efecto del enlace de hidrógeno y del disolvente en la cinética y el mecanismo de las transiciones intermoleculares de protones  |  E. A. PSHENICHNOV, N. D. SOKOLOV. 1967. 1: 855-872.
  10. Fotólisis del 1-bromo-2-fenilpropano. Una migración fotoquímica del fenilo en la que intervienen radicales libres  |  J. J. Dannenberg, K. Dill and H. P. Waits . 1971. J. Chem. Soc. D,. 1348-1349.
  11. Interacciones conformacionales entre un anillo fenilo y un sustituyente haluro de la cadena lateral: Un estudio de RMN 1H y mecánica molecular de algunos 2-aril-1-halopropanos  |  Michael J. Cook, Trevor J. Howe. 1990. Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy. 46: 957-965.
  12. Reconocimiento quiral de seleniuros y yoduros mediante espectroscopia de RMN 1H en presencia de un complejo quiral de dirodio  |  Shahid Hameed, Roshan Ahmad, Helmut Duddeck. 1998. Heteroatom Chemistry. 9: 471-474.
  13. Pirólisis flash al vacío sobre magnesio. Parte 1 Pirólisis de haluros benzílicos, otros haluros arílicos/alquílicos y alifáticos.  |  R. Alan Aitken,*a Philip K. G. Hodgson,b John J. Morrisona and Adebayo O. Oyewalea . 2002. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. 1: 402-415.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-Bromo-2-phenylpropane, 1 g

sc-264752
1 g
$240.00