Date published: 2025-10-3

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1,5-Dihydroxynaphthalene (CAS 83-56-7)

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Numéro CAS:
83-56-7
Pureté:
97%
Masse Moléculaire:
160.17
Formule Moléculaire:
C10H8O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,5-dihydroxynaphtalène est un composé organique qui sert d'intermédiaire critique dans la synthèse de divers colorants et pigments, ce qui souligne son rôle central dans l'industrie chimique. Son mécanisme d'action consiste à subir des réactions de couplage oxydatif qui facilitent la formation de structures polycycliques complexes, fondamentales dans le développement de colorants synthétiques. Ce composé est particulièrement apprécié dans les applications de recherche pour son utilité dans la création de colorants aux propriétés et applications spécifiques en science des matériaux. Sa capacité à participer à diverses réactions chimiques en fait un élément de base polyvalent pour la synthèse d'une large gamme de composés aromatiques.


1,5-Dihydroxynaphthalene (CAS 83-56-7) Références

  1. Synthèse de 3,4,7,8-tétrahydronaphtalène-1,5(2H,6H)-dione.  |  Minne, GB. and De Clercq, PJ. 2007. Molecules. 12: 183-7. PMID: 17846568
  2. Photooxydation du 1,5-dihydroxynaphtalène avec des complexes d'iridium comme sensibilisateurs à l'oxygène singulet.  |  Takizawa, SY., et al. 2011. Photochem Photobiol Sci. 10: 895-903. PMID: 21298183
  3. Dyades de pérylènebisimide-fullerène (C60) récoltant la lumière visible avec transfert d'énergie bidirectionnel 'ping-pong' en tant que photosensibilisateurs triplets pour la photo-oxydation du 1,5-dihydroxynaphtalène.  |  Liu, Y. and Zhao, J. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 3751-3. PMID: 22398407
  4. 5-Amino-1-naphthol, une nouvelle matrice dérivée du 1,5-naphtalène convenant à la désorption/ionisation laser assistée par matrice pour la désintégration en source de peptides phosphorylés.  |  Osaka, I., et al. 2013. Rapid Commun Mass Spectrom. 27: 103-8. PMID: 23239322
  5. Diimides de naphtalène solubles dans l'eau comme sensibilisateurs à l'oxygène singulet.  |  Doria, F., et al. 2013. J Org Chem. 78: 8065-73. PMID: 23869544
  6. Relations structure-propriété et photosensibilisation (1)O)2) dans les complexes diimines d'acétylure de Pt(II) encombrés stériquement.  |  Nolan, D., et al. 2013. Chemistry. 19: 15615-26. PMID: 24108657
  7. Phénylamination oxydative de 1-hydroxynaphtalènes substitués en 5 en N-phényl-1,4-naphtoquinone monoimines par l'air et la lumière « sur l'eau ».  |  Benites, J., et al. 2014. Beilstein J Org Chem. 10: 2448-52. PMID: 25383115
  8. Complexes de calix[6]phyrine bis-organopalladium doublement confus en N: Sensibilisateurs triplets photostables pour la génération d'oxygène singulet.  |  Pushpanandan, P., et al. 2019. Chem Asian J. 14: 1729-1736. PMID: 30604510
  9. Nanoclusters hexanucléaires de molybdène photoactifs intégrés dans des organogels moléculaires.  |  Arnau Del Valle, C., et al. 2019. Inorg Chem. 58: 8900-8905. PMID: 31273993
  10. Fabrication in situ d'hétérojonctions Bi2O2CO3/g-C3N4 dopées à l'iode pour une meilleure activité de photodégradation sous la lumière visible.  |  Lan, Y., et al. 2020. J Hazard Mater. 385: 121622. PMID: 31806444
  11. Synthèse contrôlable de structures organométalliques 2D de lanthanide à base de porphyrine dont la performance photocatalytique dépend de l'épaisseur et du nœud métallique.  |  Jiang, ZW., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 3300-3306. PMID: 31825124
  12. Inactivation photodynamique des biofilms de Staphylococcus aureus à l'aide d'un complexe de molybdène hexanucléaire incorporé dans des hydrogels transparents de polyHEMA.  |  López-López, N., et al. 2020. ACS Biomater Sci Eng. 6: 6995-7003. PMID: 33320609
  13. Polymère 1-D de Zn métal à base de pyrène et de porphyrine: synthèse, structure moléculaire et propriétés photocatalytiques.  |  Gupta, G., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 4257-4261. PMID: 35234791
  14. Sensibilisateurs cuivreux à large bande et à forte absorption de la lumière visible pour stimuler la photosynthèse.  |  Chen, KK., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2213479119. PMID: 36469783
  15. Nanotheranostics biomimétiques à double réponse pour la synthèse en cascade intracellulaire de chimio-médicaments et une oncothérapie efficace.  |  Zhang, X., et al. 2022. J Mater Chem B. 11: 119-130. PMID: 36504220

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1,5-Dihydroxynaphthalene, 100 g

sc-237780
100 g
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