1,4-Phenylene diisocyanate (CAS 104-49-4)
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Le diisocyanate de phénylène 1,4, également connu sous le nom de PDI, est utilisé comme agent de réticulation lors de la création de polyuréthanes et de revêtements, et comme intermédiaire dans la synthèse de colorants et de divers autres produits chimiques. Il est également utilisé comme retardateur de flamme, plastifiant et agent de durcissement pour les résines époxy. Le diisocyanate de 1,4 phénylène a été largement utilisé dans la recherche scientifique, notamment dans les études sur la structure et les propriétés des polyuréthanes, dans les recherches sur les mécanismes d'action des médicaments et dans les recherches sur la structure et les propriétés des matériaux à base de polymères. Il est également incorporé dans la création de colorants et de revêtements, et dans la production de retardateurs de flamme. Le diisocyanate de 1,4 phénylène fonctionne sur la base de sa capacité à réagir avec d'autres molécules et à former des liaisons covalentes solides, une réaction connue sous le nom de polymérisation par condensation. Ce processus crée un réseau tridimensionnel de molécules réticulées, conférant au diisocyanate de phénylène-1,4 ses propriétés uniques, telles que sa fonction d'agent réticulant et sa capacité à former de solides liaisons covalentes avec d'autres molécules.
1,4-Phenylene diisocyanate (CAS 104-49-4) Références
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- Détermination électrochimique de la zéaralénone à l'aide d'un aptasenseur compétitif sans étiquette. | Azri, FA., et al. 2020. Mikrochim Acta. 187: 266. PMID: 32279134
- Nouveaux polymères organiques poreux à base de mélamine: synthèse, caractérisation, modifications de la morphologie et leurs applications dans les batteries lithium-soufre. | Liu, H., et al. 2021. Nanotechnology. 33: PMID: 34781273
- Synthèse de polyuréthane chiral conduisant à des polymères et composés cycliques 2/1-héliques empilés en π. | Gudeangadi, PG., et al. 2015. ACS Macro Lett. 4: 901-906. PMID: 35596455
- Structures organiques covalentes liées à l'uréthane et fonctionnalisées par des thiols: un catalyseur très performant pour la réaction de couplage croisé de Suzuki-Miyaura. | Shukla, F., et al. 2023. Dalton Trans. 52: 2518-2532. PMID: 36734618
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