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Structure moléculaire de 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane, Numéro CAS: 280-57-9
1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane (CAS 280-57-9)
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Noms alternatifs:
Triethylenediamine; 1,4-Ethylenepiperazine
Application(s):
1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane est un réactif anti-fade dont il a été démontré qu'il piège les radicaux libres dus à l'excitation du flurochrome.
Numéro CAS:
280-57-9
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
112.17
Formule Moléculaire:
C6H12N2
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Le 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane est un réactif anti-fade, qui s'avère être un piégeur de radicaux libres dus à l'excitation du flurochrome. En microscopie à fluorescence, il est ajouté au milieu de montagne pour ralentir le photoblanchiment de la fluorescéine et d'autres colorants fluorescents. Le 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane, un composé diazabicyclique cyclique, joue un rôle important dans plusieurs domaines scientifiques. Il sert de ligand dans la chimie de coordination, facilitant diverses réactions de coordination. En outre, il présente des propriétés catalytiques. Son utilité va au-delà de la chimie de coordination et de la catalyse, puisqu'il est utilisé comme réactif dans la synthèse d'autres composés. Dans le domaine de la biochimie et de la biotechnologie, ce composé est utilisé comme réactif pour la synthèse de peptides et de protéines.
1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane (CAS 280-57-9) Références
- Hydrolyses de cyclodextrine cinnamates catalysées par des amines. | Komiyama, M. and Bender, ML. 1976. Proc Natl Acad Sci U S A. 73: 2969-72. PMID: 16592347
- Effets des inhibiteurs de l'oxygène singulet et du pH sur la réaction d'hypersensibilité induite par les bactéries dans les cultures de cellules en suspension de tabac. | Salzwedel, JL., et al. 1989. Plant Physiol. 90: 25-8. PMID: 16666744
- Interférence quantique inhabituelle dans l'état S1 du DABCO et observation de la redistribution vibrationnelle intramoléculaire. | Poisson, L., et al. 2010. J Phys Chem A. 114: 3313-9. PMID: 20000592
- Spectroscopie de corrélation de fluorescence dans les cellules vivantes: une approche pratique. | Altan-Bonnet, N. and Altan-Bonnet, G. 2009. Curr Protoc Cell Biol. Chapter 4: Unit 4.24. PMID: 20013755
- Auto-assemblage d'un réseau supramoléculaire hexagonal de récolte de la lumière à partir de blocs de construction de chlorophylle a trefoil. | Gunderson, VL., et al. 2010. Chem Commun (Camb). 46: 401-3. PMID: 20066305
- Étude théorique de la réaction de cycloaddition 1,3-dipolaire catalysée par le cuivre(I) dans des liquides ioniques à base de dabco: l'effet de l'anion sur la régiosélectivité. | Chiappe, C., et al. 2010. Phys Chem Chem Phys. 12: 1958-62. PMID: 20145865
- Interactions anion-pi dirigées par CH dans les cristaux d'ammonium et de sels de pyridinium substitués par du pentafluorobenzyle. | Albrecht, M., et al. 2010. Chemistry. 16: 5062-9. PMID: 20349467
- La chimiosélectivité en tant qu'indicateur de la structure des cuprates dans l'addition catalytique 1,4 de réactifs diorganozinc à des accepteurs de Michael. | Welker, M., et al. 2010. Chemistry. 16: 5620-9. PMID: 20391573
- Les piégeurs de radicaux hydroxyles inhibent la cytotoxicité cellulaire dépendante de la lectine humaine. | Melinn, M. and McLaughlin, H. 1986. Immunology. 58: 197-202. PMID: 3011654
- Retardement de l'évanouissement de l'immunofluorescence au cours de la microscopie. | Valnes, K. and Brandtzaeg, P. 1985. J Histochem Cytochem. 33: 755-61. PMID: 3926864
- Chimiluminescence à faible niveau du cytochrome c supplémenté en hydroperoxyde. | Cadenas, E., et al. 1980. Biochem J. 187: 131-40. PMID: 6250533
- [Indications pour l'amygdalectomie et l'adénotomie]. | . 1978. Orv Hetil. 119: 587-8. PMID: 628556
- Effet des piégeurs de radicaux d'oxygène sur la cytolyse des cellules K. | Bowman, BU. and Shoeb, HA. 1984. Infect Immun. 43: 942-6. PMID: 6321355
- Effet bactéricide d'un bouillon anaérobie exposé à l'oxygène atmosphérique testé sur Peptostreptococcus anaerobius. | Frölander, F. and Carlsson, J. 1977. J Clin Microbiol. 6: 117-23. PMID: 893657
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane, 25 g | sc-253988 | 25 g | $35.00 | |||
1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane, 100 g | sc-253988A | 100 g | $58.00 |