Date published: 2025-10-22

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1,3-Dimethoxybenzene (CAS 151-10-0)

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Noms alternatifs:
m-Dimethoxybenzene
Numéro CAS:
151-10-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
138.16
Formule Moléculaire:
C8H10O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,3-Diméthoxybenzène, également connu sous le nom de 1,3-DMB ou DMOB, appartient à la catégorie des hydrocarbures aromatiques et constitue un composé organique essentiel aux multiples applications. Liquide incolore à l'odeur sucrée, il sert d'élément de base polyvalent pour divers processus de synthèse organique. En outre, il est utilisé comme solvant, réactif et intermédiaire dans la création de divers composés. Son importance s'étend à la production de colorants et de parfums. Dans le domaine de la recherche scientifique, le 1,3-diméthoxybenzène joue un rôle essentiel en raison de ses nombreuses applications. En tant que matière première pour la synthèse de nombreux composés, y compris des colorants, des parfums et d'autres substances organiques, il devient un outil indispensable. De plus, il contribue au développement de nouveaux matériaux tels que les polymères et les nanomatériaux. Bien que le mécanisme d'action précis du 1,3-diméthoxybenzène reste partiellement inexploré, on pense qu'il fonctionne comme un inhibiteur d'enzymes spécifiques, en particulier les enzymes du cytochrome P450, qui participent au métabolisme des médicaments et d'autres composés. Le 1,3-diméthoxybenzène démontre sa polyvalence dans le domaine de la chimie organique et de la recherche scientifique, en jouant un rôle indispensable dans la création de divers composés et en contribuant à la compréhension des processus biochimiques.


1,3-Dimethoxybenzene (CAS 151-10-0) Références

  1. Identification des principaux volatiles qui différencient les cultivars de riz aromatique à l'aide d'une approche métabolomique non ciblée.  |  Jie, Y., et al. 2021. Metabolites. 11: PMID: 34436469
  2. Approche générale des indoxyles 2,2-disubstitués: synthèse totale du brevianamide A et de la trigonoliimine C.  |  Xu, F. and Smith, MW. 2021. Chem Sci. 12: 13756-13763. PMID: 34760160
  3. Chlorination d'arènes via la dégradation de chlorophénols toxiques.  |  Liu, M., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2122425119. PMID: 35588450
  4. Génération et réactions des cations ε-carbonyles par la catalyse du groupe 13.  |  Penner, PM. and Green, JR. 2022. Molecules. 27: PMID: 35630554
  5. Génération et réactivité des cations 1-Imidocarbenium dans la réaction de type Friedel-Crafts.  |  Adamek, J., et al. 2022. ACS Omega. 7: 30486-30494. PMID: 36061720
  6. Identification d'un composé de la bromodomaine BAZ2A par jonction de fragments.  |  Dalle Vedove, A., et al. 2021. ACS Bio Med Chem Au. 1: 5-10. PMID: 36147311
  7. Synthèse et caractérisation de mimétiques de biosurfactants à base d'hydrates de carbone.  |  Sockett, KA., et al. 2022. Carbohydr Res. 522: 108697. PMID: 36272207
  8. Contrôle de la sélectivité dans les réactions d'hétérodifonctionnalisation de la navette: Transfert électrochimique Halo-thiolation des alcynes.  |  Dong, X., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202213630. PMID: 36336662
  9. Catalyse homogène à l'or utilisant des complexes récupérés à partir de déchets d'équipements électroniques.  |  McCarthy, S., et al. 2022. ACS Sustain Chem Eng. 10: 15726-15734. PMID: 36507095
  10. Approche synthétique simple des N-(Pyridin-2-yl)imidates à partir des nitrostyrènes et des 2-Aminopyridines via les N-(Pyridin-2-yl)iminonitriles en tant qu'intermédiaires.  |  Chaidali, AG. and Lykakis, IN. 2023. Molecules. 28: PMID: 37110555
  11. Construction d'une structure organique covalente très stable avec des liaisons combinées énol-imine et céto-énamine.  |  Jiang, J., et al. 2023. RSC Adv. 13: 14776-14781. PMID: 37197180
  12. Le chitosane module l'émission de composés organiques volatils par le champignon de biocontrôle Pochonia chlamydosporia.  |  Mestre-Tomás, J., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37241794
  13. Composition volatile de l'eau-de-vie de fortification et du vin de Porto: Où en sommes-nous ?  |  Ribeiro, SG., et al. 2023. Foods. 12: PMID: 37372643

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