1-(3-Carboxypropyl)-3,7-dimethylxanthine (CAS 6493-07-8)

La 1-(3-Carboxypropyl)-3,7-diméthylxanthine, un dérivé de la pentoxifylline et un cousin de la caféine, captive l'intérêt des scientifiques par son implication dans les processus cellulaires et moléculaires. Ce dérivé de la xanthine est reconnu pour son rôle dans l'ajustement des réactions inflammatoires et du stress oxydatif, ainsi que pour son potentiel dans la sauvegarde des structures neuronales. Sa double fonctionnalité, agissant à la fois comme agoniste des récepteurs A1 et A2A de l'adénosine et comme antagoniste des récepteurs A3, est à la base de ses effets complexes. L'activation des récepteurs A1 et A2A est la clé de ses effets bénéfiques sur la réduction de l'inflammation et la protection des cellules nerveuses, probablement en diminuant la production de marqueurs pro-inflammatoires et en renforçant les marqueurs anti-inflammatoires, ce qui favorise un environnement propice à la récupération et à la durabilité des cellules. En revanche, son inhibition des récepteurs A3 pourrait renforcer sa capacité à contrer l'inflammation et les dommages oxydatifs. Cette interaction complexe entre les récepteurs élucide sa capacité de protection contre les dommages neuronaux, mettant en évidence son utilisation dans la recherche sur les troubles neurologiques tels que les maladies d'Alzheimer, de Parkinson et de Huntington. En pénétrant dans les détails moléculaires de l'inflammation et de la régulation du stress oxydatif, il apparaît comme un outil perspicace pour explorer la neuroprotection et comprendre les mécanismes de défense cellulaire.