1,3,5-Trioxane (CAS 110-88-3)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
1,3,5-Trioxane is a synthetic organic compound known primarily for its role in chemical synthesis and research applications, particularly as a precursor in the production of other complex molecules. Its mechanism of action involves participating in various chemical reactions where its symmetrical, ring-shaped structure, composed of three interconnected oxygen atoms, makes it uniquely reactive. This reactivity is harnessed in the laboratory to facilitate the formation of more complex structures, serving as a building block in organic synthesis. In research contexts, 1,3,5-trioxane is often utilized in polymerization reactions due to its ability to form polymers with desirable properties, which are studied for their potential applications in materials science. The compound's stability under a range of conditions, combined with its reactivity, makes it an invaluable tool in the exploration of chemical reactions and the development of novel synthetic pathways, contributing significantly to advancements in the field of chemistry.
1,3,5-Trioxane (CAS 110-88-3) Références
- Analyse quantitative par RMN des mélanges d'aspirine, de phénacétine et de caféine avec le 1,3,5-trioxane comme étalon interne. | Eberhart, ST., et al. 1986. J Pharm Biomed Anal. 4: 147-54. PMID: 16867610
- Profilage des impuretés volatiles dans la tétraméthylènedisulfotétramine (TETS) pour la détermination de l'itinéraire synthétique. | Fraga, CG., et al. 2011. Forensic Sci Int. 210: 164-9. PMID: 21444165
- Étude expérimentale et théorique à haute température de la dissociation unimoléculaire du 1,3,5-trioxane. | Alquaity, AB., et al. 2015. J Phys Chem A. 119: 6594-601. PMID: 25978148
- Annulation catalysée par le rhodium(II) de carbènes azavinylés par expansion annulaire du trioxane-1,3,5: Accès rapide aux 1,3,5,7-trioxazonines à neuf chaînons. | Pospech, J., et al. 2015. Chem Asian J. 10: 2624-30. PMID: 26247492
- Corrigendum: Annulation de carbènes azavinylés catalysée par le rhodium(II) par expansion annulaire du 1,3,5-trioxane: Accès rapide aux 1,3,5,7-Trioxazonines à neuf membres. | Pospech, J., et al. 2016. Chem Asian J. 11: 2085. PMID: 27439565
- Maximisation de la teneur en éther-oxygène dans les polymères pour l'élimination du CO2 du gaz naturel par membrane. | Liu, J., et al. 2019. ACS Appl Mater Interfaces. 11: 10933-10940. PMID: 30794744
- Conversion simultanée de sucres C5 et C6 en lévulinate de méthyle avec l'ajout de 1,3,5-trioxane. | Lyu, X., et al. 2019. ChemSusChem. 12: 4400-4404. PMID: 31419072
- La polymérisation in situ d'une nouvelle solution eutectique initiée par le LiDFOB permet d'obtenir des piles solides au lithium métal à température ambiante. | Wu, H., et al. 2020. Adv Sci (Weinh). 7: 2003370. PMID: 33304769
- Une machine de compression rapide couplée à la spectrométrie de masse à faisceau moléculaire résolue dans le temps pour les études cinétiques en phase gazeuse. | Kang, S., et al. 2021. Rev Sci Instrum. 92: 084103. PMID: 34470393
- Nouveaux liquides ioniques acides polymères comme catalyseurs verts pour la préparation d'éthers diméthyliques de polyoxyméthylène à partir de l'acétalation de méthylal avec du trioxane. | Song, H., et al. 2019. RSC Adv. 9: 40662-40669. PMID: 35542668
- [Études expérimentales des effets toxiques du 1,3,5-trioxane et du 1,3-dioxolane. I. Effet toxique aigu]. | Czajkowska, T., et al. 1987. Med Pr. 38: 184-90. PMID: 3670042
- Disposition et métabolisme du 1,3,5-[U-14C]trioxane chez les rats albinos Wistar mâles. | Ligocka, D., et al. 1998. Arch Toxicol. 72: 303-8. PMID: 9630017
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1,3,5-Trioxane, 25 g | sc-237741 | 25 g | $21.00 | |||
1,3,5-Trioxane, 500 g | sc-237741A | 500 g | $26.00 |