Date published: 2025-9-25

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1,3,5-Trioxane (CAS 110-88-3)

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Nombres Alternativos:
Metaformaldehyde
Número de CAS:
110-88-3
Peso Molecular:
90.08
Fórmula Molecular:
C3H6O3
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 1,3,5-trioxano es un compuesto orgánico sintético conocido principalmente por su papel en la síntesis química y en aplicaciones de investigación, sobre todo como precursor en la producción de otras moléculas complejas. Su mecanismo de acción consiste en participar en diversas reacciones químicas en las que su estructura simétrica en forma de anillo, compuesta por tres átomos de oxígeno interconectados, lo hace especialmente reactivo. Esta reactividad se aprovecha en el laboratorio para facilitar la formación de estructuras más complejas, sirviendo como bloque de construcción en la síntesis orgánica. En contextos de investigación, el 1,3,5-trioxano se utiliza a menudo en reacciones de polimerización debido a su capacidad para formar polímeros con propiedades deseables, que se estudian por sus posibles aplicaciones en ciencia de materiales. La estabilidad del compuesto en diversas condiciones, combinada con su reactividad, lo convierten en una herramienta inestimable para la exploración de reacciones químicas y el desarrollo de nuevas vías sintéticas, lo que contribuye significativamente a los avances en el campo de la química.


1,3,5-Trioxane (CAS 110-88-3) Referencias

  1. Ensayo cuantitativo por RMN de mezclas de aspirina, fenacetina y cafeína con 1,3,5-trioxano como patrón interno.  |  Eberhart, ST., et al. 1986. J Pharm Biomed Anal. 4: 147-54. PMID: 16867610
  2. Elaboración de perfiles de impurezas volátiles en la tetrametilendisulfotetramina (TETS) para la determinación de la ruta sintética.  |  Fraga, CG., et al. 2011. Forensic Sci Int. 210: 164-9. PMID: 21444165
  3. Estudio experimental y teórico a alta temperatura de la disociación unimolecular del 1,3,5-trioxano.  |  Alquaity, AB., et al. 2015. J Phys Chem A. 119: 6594-601. PMID: 25978148
  4. Anulación de Azavinil Carbenos Catalizada por Rodio(II) Mediante Expansión Anular de 1,3,5-Trioxano: Acceso rápido a 1,3,5,7-trioxazoninas de nueve miembros.  |  Pospech, J., et al. 2015. Chem Asian J. 10: 2624-30. PMID: 26247492
  5. Corrección: Rhodium(II)-Catalyzed Annulation of Azavinyl Carbenes Through Ring-Expansion of 1,3,5-Trioxane: Rapid Access to Nine-Membered 1,3,5,7-Trioxazonines.  |  Pospech, J., et al. 2016. Chem Asian J. 11: 2085. PMID: 27439565
  6. Maximización del contenido de éter-oxígeno en polímeros para la eliminación del CO2 del gas natural mediante membranas.  |  Liu, J., et al. 2019. ACS Appl Mater Interfaces. 11: 10933-10940. PMID: 30794744
  7. Conversión Simultánea de Azúcares C5 y C6 en Levulinato de Metilo con la Adición de 1,3,5-Trioxano.  |  Lyu, X., et al. 2019. ChemSusChem. 12: 4400-4404. PMID: 31419072
  8. La polimerización in situ iniciada por LiDFOB de una nueva solución eutéctica permite la fabricación de baterías sólidas de metal de litio a temperatura ambiente.  |  Wu, H., et al. 2020. Adv Sci (Weinh). 7: 2003370. PMID: 33304769
  9. Una máquina de compresión rápida acoplada a la espectrometría de masas de haz molecular con resolución temporal para estudios cinéticos en fase gaseosa.  |  Kang, S., et al. 2021. Rev Sci Instrum. 92: 084103. PMID: 34470393
  10. Nuevos líquidos iónicos ácidos poliméricos como catalizadores ecológicos para la preparación de polioximetilendimetiléteres a partir de la acetalación de metilal con trioxano.  |  Song, H., et al. 2019. RSC Adv. 9: 40662-40669. PMID: 35542668
  11. [Estudios experimentales de los efectos tóxicos del 1,3,5-trioxano y del 1,3-dioxolano. I. Efecto tóxico agudo].  |  Czajkowska, T., et al. 1987. Med Pr. 38: 184-90. PMID: 3670042
  12. Disposición y metabolismo del 1,3,5-[U-14C]trioxano en ratas albinas Wistar macho.  |  Ligocka, D., et al. 1998. Arch Toxicol. 72: 303-8. PMID: 9630017

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,3,5-Trioxane, 25 g

sc-237741
25 g
$21.00

1,3,5-Trioxane, 500 g

sc-237741A
500 g
$26.00