Date published: 2025-12-29

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1,2,3,5-Tetramethoxybenzene (CAS 5333-45-9)

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Numero VAT:
5333-45-9
Peso Molecular:
198.22
Separar por Funcao:
C10H14O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 1,2,3,5-Tetrametoxibenzeno (TMB), caracterizado pela sua estrutura de hidrocarboneto aromático, é amplamente reconhecido pela sua utilidade em vários domínios da investigação química. Este composto é particularmente valioso como um intermediário versátil na síntese de moléculas orgânicas complexas. As suas propriedades únicas permitem a facilitação eficiente de diversas vias sintéticas, contribuindo significativamente para a criação de vários produtos químicos de elevado valor. A eficácia do 1,2,3,5-Tetrametoxibenzeno estende-se ao seu papel na síntese de corantes sofisticados, aumentando a paleta de cores que podem ser obtidas em aplicações industriais. Além disso, o 1,2,3,5-Tetrametoxibenzeno é utilizado em técnicas especializadas de química analítica para a identificação de grupos funcionais de aldeídos e cetonas, onde actua através de um mecanismo que envolve a estabilização de complexos intermédios, permitindo uma deteção e análise precisas. Esta funcionalidade sublinha a sua importância no avanço da metodologia e precisão da análise química em aplicações de investigação.


1,2,3,5-Tetramethoxybenzene (CAS 5333-45-9) Referencias

  1. Química redox na oxidação catalisada por lacase de compostos N-hidroxi.  |  Xu, F., et al. 2000. Appl Environ Microbiol. 66: 2052-6. PMID: 10788380
  2. Hidrólise termicamente assistida e metilação de taninos purificados de plantas.  |  Nierop, KG., et al. 2005. Anal Chem. 77: 5604-14. PMID: 16131072
  3. A estrutura, a rotação do metilo reflectida na dispersão inelástica e quasielástica de neutrões e os espectros vibracionais do 1,2,3,5-tetrametoxibenzeno e do seu complexo 2:1 com o 1,2,4,5-tetracianobenzeno.  |  Pawlukojć, A., et al. 2008. J Chem Phys. 129: 154506. PMID: 19045208
  4. Funcionalização direta de tetrahidroisoquinolina (des)protegida e isocromano sob catálise de ferro e cobre: dois metais, dois mecanismos.  |  Ghobrial, M., et al. 2011. J Org Chem. 76: 8781-93. PMID: 21902275
  5. Rearranjos catalisados por ferro e reacções de cicloadição de 2H-cromenos.  |  Luan, Y., et al. 2011. Org Lett. 13: 6480-3. PMID: 22098535
  6. Avaliação da remoção de bezafibrato, gemfibrozil, indometacina, sulfametoxazol e diclofenaco por enzimas ligninolíticas.  |  Camarillo Ravelo, D., et al. 2020. Prep Biochem Biotechnol. 50: 592-597. PMID: 32003284
  7. Síntese total de homoisoflavonóides 5,7,8-trioxigenados de ocorrência natural.  |  Kwon, S., et al. 2020. ACS Omega. 5: 11043-11057. PMID: 32455225
  8. Arilação C(sp3)-H de amidas sem fotocatalisador e mediada por luz visível através de um complexo EDA com gaiola de solvente.  |  Kaur, J., et al. 2021. Org Lett. 23: 2002-2006. PMID: 33596084
  9. Um hospedeiro vegetal, Nicotiana benthamiana, permite a produção e o estudo de enzimas fúngicas de degradação da lenhina.  |  Khlystov, NA., et al. 2021. Commun Biol. 4: 1027. PMID: 34471192
  10. Síntese de novo do 4,5-dimetoxicatecol e da 2,5-dimetoxi-hidroquinona pelo fungo Gloeophyllum trabeum da podridão castanha.  |  Paszczynski, A., et al. 1999. Appl Environ Microbiol. 65: 674-9. PMID: 9925599

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,2,3,5-Tetramethoxybenzene, 1 g

sc-222880
1 g
$120.00

1,2,3,5-Tetramethoxybenzene, 2 g

sc-222880B
2 g
$200.00

1,2,3,5-Tetramethoxybenzene, 5 g

sc-222880A
5 g
$400.00

1,2,3,5-Tetramethoxybenzene, 10 g

sc-222880C
10 g
$600.00

1,2,3,5-Tetramethoxybenzene, 25 g

sc-222880D
25 g
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