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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
α-sarcoglycan Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-422904 | 20 µg | $397.00 |
Sgca codifica a α-sarcoglicana, um componente transmembranar central do complexo de sarcoglicanas dentro do complexo distrofina–glicoproteína, que estabiliza o sarcolema e dá suporte à transmissão de força no músculo esquelético e cardíaco. Ao ligar a matriz extracelular ao citoesqueleto, a α-sarcoglicana contribui para a integridade da membrana e para a mecanotransdução durante a contração, protegendo as miofibras de danos induzidos pela contração. A interrupção de Sgca perturba a montagem do complexo de proteínas associadas à distrofina e compromete a estabilidade das fibras musculares, fornecendo uma base molecular para fenótipos semelhantes aos de distrofia muscular em sistemas modelo. Assim, o Sgca murino é um alvo-chave para estudar a sinalização de adesão do sarcolema, programas de degeneração/regeneração muscular e vias subsequentes de remodelamento inflamatório e fibrótico.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO α-sarcoglycan (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Sgca em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Sgca, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Sgca na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína α-sarcoglycan.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Sgca para a investigação da sinalização de α-sarcoglycan, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.