Date published: 2025-9-10

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ZNF862 항체 (A-6): sc-398768

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  • ZNF862 항체 A-6 는 마우스 monoclonal IgM (kappa light chain) ZNF862 항체 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 ZNF862에서 C-terminus에 위치한 1068-1096의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
  • WB, IP, IF와 ELISA으로 와 human origin의 ZNF862을 검출할것을 권장합니다.
  • ZNF862 (A-6): sc-398768무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • 현재 ZNF862 항체(A-6)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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    ZNF862 항체(A-6)는 인간 유래의 ZNF862 단백질을 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgM κ 마우스 모노클로날 ZNF862 항체(ZNF862 항체라고도 함)입니다. ZNF862 항체(A-6)는 비접합 항-ZNF862 항체로 제공됩니다. 아연-핑거 단백질은 DNA 결합 도메인을 포함하고 있으며, 대부분 전사 활성화 또는 억제를 포함하는 다양한 기능을 가지고 있습니다. 대부분의 아연-핑거 단백질은 크뤼펠형 DNA 결합 도메인과 KAP1과 상호작용하여 히스톤 조절 단백질을 모집하는 것으로 생각되는 KRAB 도메인을 포함합니다. ZNF862(아연 핑거 단백질 862)는 전사 조절에 관여할 수 있는 1,169개의 아미노산으로 구성된 핵 단백질입니다. 크뤼펠 C2H2형 징크핑거 단백질 계열에 속하는 ZNF862는 13개의 C2H2형 징크핑거와 KRAB 도메인을 포함하고 있습니다. ZNF862를 암호화하는 유전자는 1,000개 이상의 유전자를 포함하고 있으며 인간 게놈의 약 5%를 차지하는 인간 7번 염색체에 매핑됩니다. 7번 염색체는 골형성 불완전성, 펜드레드 증후군, 리센셩증, 시트룰린혈증, 슈와크만-다이아몬드 증후군과 연관되어 있습니다. 7번 염색체의 q 팔 일부가 결실되면 경미한 정신 지체, 낯선 사람에 대한 비정상적인 편안함과 친근감, 엘프 같은 외모가 특징인 윌리엄스-뷰렌 증후군과 관련이 있습니다. 7번 염색체 q 암부의 일부 결실은 급성 골수성 백혈병과 골수형성이상증을 포함한 여러 골수성 질환에서도 나타납니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    ZNF862 항체 (A-6) 참고문헌:

    1. 조혈 세포에서 6개의 새로운 크뤼펠 유사 아연 손가락 유전자의 분자 복제 및 새로운 전사 조절 도메인 KRNB의 동정.  |  Han, ZG., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 35741-8. PMID: 10585455
    2. PDS 돌연변이로 인한 펜드레드 증후군의 장기적인 청각학적 특징.  |  Iwasaki, S., et al. 2001. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 127: 705-8. PMID: 11405873
    3. 형광 인 사이트 혼성화를 이용한 윌리엄스-보렌 증후군 진단.  |  Osborne, LR., et al. 2006. Methods Mol Med. 126: 113-28. PMID: 16930009
    4. 정신 지체, 신경 퇴화, 정신 분열증, 남성 불임 등 다양한 질병과 연관된 리센슈탈리아 1.  |  Reiner, O., et al. 2006. Neuromolecular Med. 8: 547-65. PMID: 17028375
    5. [윌리엄스-보렌 증후군].  |  Gilbert-Dussardier, B. 2006. Rev Prat. 56: 2102-6. PMID: 17416045
    6. 치료 관련 백혈병 및 골수이형성증: 감수성 및 발병률.  |  Leone, G., et al. 2007. Haematologica. 92: 1389-98. PMID: 17768113
    7. C2H2 아연 핑거 전사인자에 대한 상황 의존적 DNA 인식 코드.  |  Liu, J. and Stormo, GD. 2008. Bioinformatics. 24: 1850-7. PMID: 18586699
    8. 아연 핑거 도메인을 코딩하는 여러 유전자가 인간 T 세포에서 발현됩니다.  |  Thiesen, HJ. 1990. New Biol. 2: 363-74. PMID: 2288909
    9. 인간 1형 프로콜라겐의 프로 알파 2(I) 유전자와 관련된 제한 단편 길이 다형성. 상염색체 우성 형태의 골형성 불완전증을 가진 가족에 적용.  |  Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
    10. 아연 핑거: 가짜 모티프와 실제 DNA 결합 모티프를 구별할 수 있는 보존된 특성입니다.  |  Rosenfeld, R. and Margalit, H. 1993. J Biomol Struct Dyn. 11: 557-70. PMID: 8129873
    11. 9개의 KOX 아연 손가락 유전자의 염색체 위치: 물리적 연결은 12번, 16번, 19번 염색체에 KOX 유전자가 클러스터링되어 있음을 시사합니다.  |  Rousseau-Merck, MF., et al. 1993. Hum Genet. 92: 583-7. PMID: 8262519
    12. 골수성 신생물에서 염색체 7q 결실의 분자 해부학: 여러 중요 유전자좌에 대한 증거.  |  Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444

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    ZNF862 항체 (A-6)

    sc-398768
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    sc-398768 P
    100 µg/0.5 ml
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    What application is the blocking peptide sc-398768 P appropriate for?

    Asked by: Trav11
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-02-27
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    Date published: 2013-04-28
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