Date published: 2025-12-21

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Xaliproden hydrochloride (CAS 90494-79-4)

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대체 이름:
SR 57746A
적용:
Xaliproden hydrochloride 는 SR-1A의 완전한 작용제입니다.
CAS 등록번호:
90494-79-4
순도:
≥96.0%
분자량:
417.89
분자식:
C24N22F3N•HCl
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

살리프로덴 염산염은 SR-1A 수용체에서 완전한 작용제이다. 살리프로덴 염산염은 모토뉴론 생존을 증가시키고 시험관 내에서 신경세포 성장에 대한 NGF의 영향을 촉진한다. 시험관 내에서 여러 신경퇴행 모델에서 신경영양 활성을 나타낸다. 살리프로덴 염산염은 쥐 SR-1A에 높은 친화력(ki - 2.0nM)으로 결합하고 다른 세로토닌 수용체 하위 유형(IC50 > 650nM)에 비해 300배 이상 선택적이다.


Xaliproden hydrochloride (CAS 90494-79-4) 참고자료

  1. PMN 마우스에서 뉴로트로핀 mRNA 발현의 정량화: 잘리프로덴에 의한 조절.  |  Appert-Collin, A., et al. 2004. Int J Immunopathol Pharmacol. 17: 157-64. PMID: 15171816
  2. 5-하이드록시트립타민 1A 수용체를 통한 MAPK 활성화는 살리프로덴의 신경 보호 효과에 관여합니다.  |  Appert-Collin, A., et al. 2005. Int J Immunopathol Pharmacol. 18: 21-31. PMID: 15698508
  3. 잘리프로덴(SR57746A)은 PC12 세포에서 5-HT1A 수용체 매개 MAP 키나아제 활성화를 유도합니다.  |  Appert-Collin, A., et al. 2005. Int J Immunopathol Pharmacol. 18: 233-44. PMID: 15888246
  4. 환각제의 세포 신호 메커니즘에 대한 정량적 표현: 5-HT1A 및 5-HT2A 수용체 매개 ERK1/2 활성화의 측정 및 수학적 모델링.  |  Chang, CW., et al. 2009. Neuropharmacology. 56 Suppl 1: 213-25. PMID: 18762202
  5. 5-HT1A 수용체는 살리프로덴이 G 단백질 활성화, 신경전달물질 방출 및 통각 수용에 미치는 영향에 관여합니다.  |  Martel, JC., et al. 2009. Br J Pharmacol. 158: 232-42. PMID: 19508400
  6. 세로토닌 수용체(5-HT(1A))의 작용제는 심각한 광산화 스트레스로부터 망막을 보호합니다.  |  Collier, RJ., et al. 2011. Invest Ophthalmol Vis Sci. 52: 2118-26. PMID: 21087971
  7. 옥살리플라틴 관련 독성 관리에 대한 문헌 검토 및 실제적 측면.  |  Hoff, PM., et al. 2012. Clin Colorectal Cancer. 11: 93-100. PMID: 22154408
  8. 쥐 모델에서 형질 전환 성장 인자-베타1의 약리학적 유도는 장과 심장의 방사선 손상을 개선합니다.  |  Boerma, M., et al. 2013. PLoS One. 8: e70479. PMID: 23936211
  9. 옥살리플라틴의 독성을 최소화하기 위한 현재 전략: 약물 유전체 패널 테스트의 선택.  |  Di Francia, R., et al. 2013. Anticancer Drugs. 24: 1069-78. PMID: 24025562
  10. 5-HT₁A 작용제인 살리프로덴이 생쥐에서 화학요법제로 인한 기계적 이질통에 미치는 영향.  |  Andoh, T., et al. 2013. Eur J Pharmacol. 721: 231-6. PMID: 24070812
  11. 5-HT1A 수용체 작용제인 살리프로덴과 탄도스피론은 옥살리플라틴으로 치료한 마우스에서 기계적 이질통의 악화에 관여하는 피부 비만 세포의 수 증가를 억제합니다.  |  Andoh, T., et al. 2016. J Pharmacol Sci. 131: 284-7. PMID: 27562704

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