Date published: 2025-9-6

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Wee1 Inhibitor II (CAS 622855-50-9)

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대체 이름:
6-Butyl-4-(2-chlorophenyl)-9-hydroxypyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3-(2H,6H)-dione
적용:
Wee1 Inhibitor II 는 Wee1의 강력한 ATP 결합 부위 표적 억제제입니다.
CAS 등록번호:
622855-50-9
순도:
≥97%
분자량:
418.9
분자식:
C24H19ClN2O3
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

작용하는 피롤로카바졸 화합물은 관련 체크포인트 키나아제 Chk1(IC50 = 35µM)에 비해 ~590배의 선택성을 갖는 강력한 Wee1(IC50 = 59nm)의 ATP 결합 부위 표적 억제제인 것으로 보고되었습니다.


Wee1 Inhibitor II (CAS 622855-50-9) 참고자료

  1. 4-페닐피롤로[3,4-c]카르바졸-1,3(2H,6H)-디온 억제제 체크포인트 키나아제 Wee1. 발색단 변형 및 페닐 고리 치환에 대한 구조-활성 관계.  |  Palmer, BD., et al. 2006. J Med Chem. 49: 4896-911. PMID: 16884302
  2. DNA를 손상시키는 암 치료와 결합된 WEE1 키나아제 표적화는 유사 분열 재앙을 촉진합니다.  |  De Witt Hamer, PC., et al. 2011. Clin Cancer Res. 17: 4200-7. PMID: 21562035
  3. Wee1은 Mus81-Eme1 엔도뉴클레아제를 조절하여 복제 중 게놈 안정성을 제어합니다.  |  Domínguez-Kelly, R., et al. 2011. J Cell Biol. 194: 567-79. PMID: 21859861
  4. WEE1 억제는 기저 유방암 세포를 TRAIL 유도 세포 사멸에 민감하게 합니다.  |  Garimella, SV., et al. 2012. Mol Cancer Res. 10: 75-85. PMID: 22112940
  5. 버킷 림프종 세포주에서 새로운 피라졸로[3,4-d] 피리미딘 SRC 키나제 억제제의 항종양 활성 및 WEE1 억제를 통한 강화.  |  Cozzi, M., et al. 2012. Cell Cycle. 11: 1029-39. PMID: 22333592
  6. WEE1의 억제로 유도된 치료 전략으로서 S-상 세포의 강제 유사분열 진입.  |  Aarts, M., et al. 2012. Cancer Discov. 2: 524-39. PMID: 22628408
  7. Wee1 키나아제 및 Rad51 재조합 효소의 특정 억제: 백혈병 T 세포의 이온화 방사선 유도 DNA 이중 가닥 단절에 대한 민감도를 향상시키는 전략.  |  Havelek, R., et al. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 453: 569-75. PMID: 25285634
  8. Chk1과 Wee1은 흑색종 세포에서 유전독성 스트레스에 의한 G2-M 정지를 제어합니다.  |  Vera, J., et al. 2015. Cell Signal. 27: 951-60. PMID: 25683911
  9. WEE1 및 PKMYT1 키나제 억제를 통한 G2/M 전환의 조절.  |  Schmidt, M., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 29168755
  10. 암 및 암 줄기세포에서 ATM, ATR, CHK1, CHK2 및 WEE1 억제제.  |  Ronco, C., et al. 2017. Medchemcomm. 8: 295-319. PMID: 30108746
  11. Wee1 키나아제의 약리학적 억제는 전압 게이트 Na+ 채널 1.2 거대 분자 복합체를 선택적으로 조절합니다.  |  Dvorak, NM., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34831326

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Wee1 Inhibitor II, 1 mg

sc-311556
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