WDR33 항체(D-1): sc-374466. Ramos(A), Caco-2(B), NTERA-2 cl.D1(C), F9(D) 및 KNRK(E) 전체 세포 용해물 및 쥐 고환 조직 추출물에서 WDR33 발현의 웨스턴 블롯 분석(F).
WDR33 항체 (D-1): sc-374466
- WDR33 항체 D-1 는 마우스 monoclonal IgM κ WDR33 항체, 5간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- 항원결정부는 human origin의 WDR33의 내부에 위치한 15-41의 아미노산에 해당됩니다.
- recommended for detection of by WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat, human와 origin의 WDR33을 검출할것을 권장합니다.; 이외에, equine, canine, bovine and avian등 species와 반응할수 있습니다
- WDR33 (D-1): sc-374466의 무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
- m-IgGκ BP-HRP는 WDR33 항체 (D-1) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 현재 WDR33 항체 (D-1)(아래 주문 정보 참조)와 함께 번들로 제공됩니다. 추가 m-IgGκ BP 접합체는 마우스 IgG 결합 단백질 전체 목록을 참조하세요.
WDR33 항체(D-1)는 마우스, 쥐 및 인간 유래의 WDR33 단백질을 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgM κ 마우스 모노클로날 WDR33 항체입니다. WDR33 항체(D-1)는 비접합 항-WDR33 항체로 제공됩니다. WD-반복은 다양한 단백질에서 발견되는 모티프이며 일반적으로 3차 프로펠러 구조를 형성하는 40-60개의 아미노산으로 구성된 보존된 코어가 특징입니다. WD 반복을 포함하는 단백질은 광범위한 세포 기능에 관여하지만, 일반적으로 염색질 조립, 세포 주기 조절, 신호 전달, RNA 처리, 세포 사멸 및 소포 이동과 관련된 조절 메커니즘에 관여합니다. WDC146 또는 NET14로도 알려진 WDR33(WD 반복 도메인 33)은 고환에서 많이 발현되는 1,336개의 아미노산 핵 단백질입니다. DNA 재조합과 세포 분화에 중요한 역할을 하는 것으로 알려진 WDR33은 하나의 콜라겐 유사 도메인과 7개의 WD 반복을 포함하고 있으며, 인간 염색체 2번에 위치한 유전자에 의해 코딩됩니다. 할리퀸 이씨증, 시토스테롤혈증, 알스트롬 증후군을 비롯한 여러 유전 질환이 2번 염색체의 유전자와 관련이 있습니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
WDR33 항체 (D-1) 참고문헌:
- 알스트롬 증후군: 영향을 받은 세 남매에서 염색체 2p12-13과의 연관성 및 표현형 이질성 확인. | Zumsteg, U., et al. 2000. J Med Genet. 37: E8. PMID: 10882760
- 정자 형성 과정에서 단계별 방식으로 고도로 발현되는 새로운 WD40 반복 단백질인 WDC146이 발견되었습니다. | Ito, S., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 280: 656-63. PMID: 11162572
- ABCG(백색) 유전자 하위 계열의 ATP 결합 카세트 유전자(ABCG5)는 시토스테롤혈증 유전자좌 영역의 인간 염색체 2p21에 매핑됩니다. | Shulenin, S., et al. 2001. Cytogenet Cell Genet. 92: 204-8. PMID: 11435688
- 47개의 아미노산을 코딩하는 탠덤 반복을 가진 대형 유전자 ALMS1의 돌연변이는 알스트롬 증후군을 유발합니다. | Hearn, T., et al. 2002. Nat Genet. 31: 79-83. PMID: 11941370
- ABCA12의 돌연변이는 중증 선천성 피부 질환인 할리퀸 어린선증의 기저에 있습니다. | Kelsell, DP., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 794-803. PMID: 15756637
- 식이 콜레스테롤 흡수 조절에 관여하는 유전자 매핑. 시트스테롤혈증 유전자좌는 염색체 2p21에서 발견됩니다. | Patel, SB., et al. 1998. J Clin Invest. 102: 1041-4. PMID: 9727073
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
WDR33 항체 (D-1) | sc-374466 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
WDR33 (D-1): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-550750 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
WDR33 (D-1) 중화펩타이드 | sc-374466 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |