WBSCR11 항체(GTF5I102)는 인간 유래의 WBSCR11 단백질을 WB, IP 및 IF로 검출하는 IgG1 마우스 단일 클론 WBSCR11 항체(WBSCR11 항체로도 지정됨)입니다. WBSCR11 항체(GTF5I102)는 비접합 항-WBSCR11 항체로도 제공됩니다. 윌리엄스-보렌 증후군(WBS)은 염색체 7q11.23의 반수염색체 미세 결실로 인해 발생하는 발달 장애입니다. WBS는 상염색체 우성 유전 질환으로 신체적, 인지적, 행동적 특성이 특징입니다. WBS와 관련된 신체적 특성으로는 안면 기형, 혈관 협착, 성장 결핍, 치아 이상, 신경 및 근골격계 이상 등이 있습니다. 경미한 지체, 시공간 능력의 약화, 불안, 짧은 주의 집중력은 WBS 환자의 전형적인 인지 및 행동 특성입니다. WBSCR11 유전자는 WBS 결실 내에 위치하며, 암호화 된 전사 인자의 손실로 인해 WBS에서 발견되는 발달 증상에 기여할 수 있습니다. WBSCR11은 유전자 구조의 약간의 차이로 인해 인간에서는 GRF2IRD1, GTF3, Cream1 및 MusTRD1로, 마우스에서는 BEN으로 지정되기도 합니다. WBSCR11은 모든 성체 조직에서 여러 변종으로 발현되며 배아 발생 과정에서 공간적, 시간적으로 분리되어 발현됩니다. WBSCR11의 아미노 말단은 전사 기계 단백질과 상호작용하며, 카르복시 말단은 망막모세포종 단백질과 결합하여 세포 주기를 조절하는 것으로 나타났습니다.
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주문정보
제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
WBSCR11 항체 (GTF5I102) | sc-81425 | 100 µg/ml | $333.00 |