Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Vitamin D Receptor/VDR Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400171-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Vitamin D Receptor/VDRO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Vitamin D Receptor/VDR (h) e o Plasmídeo Double Nickase Vitamin D Receptor/VDR (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para VDR. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Vitamin D Receptor/VDR Anticorpo (D-6): sc-13133
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Vitamin D Receptor/VDR Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400171-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Vitamin D Receptor/VDR Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400171-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O VDR codifica o receptor de vitamina D, um receptor nuclear ativado por ligante que forma heterodímeros com o RXR e se liga a elementos de resposta à vitamina D para regular programas de transcrição que controlam a homeostase de cálcio/fosfato, a diferenciação epitelial e a modulação imune. Após a ligação da 1,25-di-hidroxivitamina D3, o VDR coordena a troca de coativadores/correpressores e se integra ao remodelamento da cromatina para ajustar a expressão gênica em vias metabólicas e inflamatórias. A sinalização do VDR interage com as redes MAPK, NF-κB e Wnt/β-catenina, conectando sinais ambientais e hormonais ao controle do ciclo celular e às respostas ao estresse. Alterações na expressão ou na função do VDR têm sido associadas a distúrbios ósseos e minerais, fenótipos autoimunes e biologia tumoral, o que motiva estudos mecanísticos em modelos celulares humanos relevantes.
Vitamin D Receptor/VDR O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus VDR em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de VDR. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função VDR. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com VDR interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.