Plásmido Doble Nickase (h) VHR: sc-405733-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)VHR consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa VHR (h) y el plásmido de doble nickasa VHR (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a DUSP3. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: VHR Anticuerpo (F-2): sc-374161
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) VHR | sc-405733-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) VHR | sc-405733-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
La fosfatasa de doble especificidad 3 (DUSP3), también conocida como fosfatasa relacionada con vaccinia H1 (VHR), es una fosfatasa citosólica de doble especificidad que desfosforila residuos de fosfotirosina y fosfoserina/treonina en las MAPK, con actividad descrita frente a miembros de las familias ERK y JNK. Al modular la amplitud y la duración de la señalización de MAPK, VHR contribuye al control de la progresión del ciclo celular, la señalización de respuesta al estrés y los programas transcripcionales aguas abajo de señales de factores de crecimiento y citocinas. DUSP3 también se ha vinculado con la regulación de la señalización inmunitaria y la proliferación celular a través de sus efectos sobre los estados de fosforilación de quinasas y la expresión génica aguas abajo. Se han descrito alteraciones en la expresión o la actividad de DUSP3/VHR en contextos de señalización oncogénica y en la biología de tumores hematológicos o sólidos, lo que impulsa estudios mecanísticos del reconfigurado de vías en modelos relevantes para la enfermedad.
VHR El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus DUSP3 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de DUSP3. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de DUSP3. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con DUSP3 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.