VDAC3 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-423663

개요

Vdac3는 전압의존성 음이온 채널 3(VDAC3)을 암호화하며, 이는 미토콘드리아 외막에 존재하는 β-배럴 형태의 통로 단백질로서 세포질과 미토콘드리아 사이의 대사체 및 이온 교환을 조절합니다. VDAC 계열의 구성원으로서 VDAC3는 산화적 인산화의 결합(coupling), 미토콘드리아 막전위 유지, 그리고 산화환원(redox) 상태에 민감한 미토콘드리아 항상성 조절에 기여합니다. VDAC3와 연관된 과정들은 세포 스트레스 반응을 형성하는 아폽토시스 신호전달, 활성산소종(ROS) 처리, 미토콘드리아 품질 관리 경로와도 교차합니다. VDAC3 기능의 변화는 생체에너지 불균형을 포함한 미토콘드리아 기능장애와 관련된 맥락에서 연구되어 왔으며, 대사성 및 신경퇴행성 질환 기전과 연관된 조직 특이적 결함과도 연결됩니다.

VDAC3 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Vdac3 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Vdac3 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Vdac3의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 VDAC3 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 VDAC3 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Vdac3 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• VDAC3 기능에 중요한 Vdac3 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Vdac3 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• VDAC3 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 VDAC3 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Vdac3 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  VDAC3 HDR 플라스미드 (m) 및 VDAC3 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Vdac3 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Vdac3 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.