VASP 항체 (D-11): sc-376226

위스코트-알드리치 증후군(WAS)은 혈소판 감소증, 습진, 세포 매개 및 체액성 면역 결함, 림프 증식성 질환의 성향이 특징입니다. 이 증후군은 프롤린이 풍부한 단백질을 암호화하는 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다. WASP는 Cdc42의 다운스트림 이펙터로 확인되었으며 액틴 중합 및 세포 골격 조직에 관여하는 것으로 밝혀졌습니다. 멀리 떨어진 관련 단백질인 VASP(혈관 확장자 자극 인산화 단백질)는 액틴 유사 필라멘트와 상호 작용하여 세포 구조의 유지에 관여합니다. VASP는 WAS 환자에서 자주 돌연변이가 발생하는 WASP의 아미노 말단과 제한된 정도의 상동성을 공유합니다. cAMP 및 cGMP 탈부착 키나아제의 기질로 확립된 VASP는 조절 세린 잔기 157에서 인산화되며 국소 접착, 미세 필라멘트 및 혈장 막의 고도로 활성인 영역에 국한됩니다. VASP는 인간 혈소판에서 높게 발현되며 WASP와 마찬가지로 세포 골격 조직에 중요한 역할을 할 수 있습니다.

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VASP 항체 (D-11) 참고문헌:

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선호되는 VASP 항체는 VASP 항체입니다 (A-11): sc-46668.