
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
USP22 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403660-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
USP22 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403660-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 USP22 유전자는 SAGA 전사 공동활성화 복합체의 탈유비퀴틴화 모듈로 기능하는 유비퀴틴 특이적 프로테아제를 암호화하며, 히스톤 H2B와 기타 기질에서 유비퀴틴을 제거해 크로마틴 접근성과 유전자 발현을 조절합니다. 이러한 작용을 통해 USP22는 세포주기 진행, DNA 손상 반응, 단백질 항상성(프로테오스테이시스) 유지와 연관된 전사 프로그램의 조율에 기여합니다. USP22는 여러 종양 유형에서 종양유발성 전사 시그니처 및 변형된 분화 상태와 연관되어 있어, 후성유전 조절과 전사 제어의 기전을 연구하는 데 흔히 표적으로 활용됩니다. 또한 유비퀴틴 신호전달과 크로마틴 리모델링의 교차점에서 수행하는 역할은 탈유비퀴틴화가 유전체 안정성과 스트레스 적응 경로에 어떤 영향을 미치는지에 대한 연구를 뒷받침합니다.
USP22 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 USP22 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 USP22 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 USP22의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, USP22 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.