UPIIIa 항체 (F-11): sc-166598

비대칭 단위막(AUM)은 수많은 플라크를 형성하여 요로 상피의 정단면을 덮고 있습니다. 이 플라크는 요도벽을 강화하고 사다리 팽창 중 파열 위험을 줄이는 것으로 알려져 있습니다. 요로플라킨(UP)이라는 네 가지 주요 필수 막 단백질로 구성되어 있습니다. 우로플라킨 계열은 UPIa, UPIb, UPII 및 UPIII로 구성됩니다. 인간, 생쥐, 쥐, 토끼, 개, 돼지, 양을 포함한 여러 종에서 가족 구성원이 보존되어 있습니다. UPIa와 UPIb는 각각 UPII 및 UPIII와 밀집된 구조를 형성합니다. 이 쌍은 정상적인 요로 플라크 형성에 필요하며 우로플라킨 단백질의 단백질 분해 처리에 의해 조절됩니다. 우로플라킨은 정상 요로상피에서 발현되며 요로상피 분화의 특정 마커로 사용됩니다. 또한 대부분의 방광 전이성 세포 암종(TCC)에서도 발현되어 방광암 전이를 감지하고 화학 요법 반응을 병기 및 모니터링하는 데 유용한 표지자가 됩니다.

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UPIIIa 항체 (F-11) 참고문헌:

1. 우로플라킨 IIIA의 돌연변이는 인간 신장 저형성증의 드문 원인입니다.  |  Schönfelder, EM., et al. 2006. Am J Kidney Dis. 47: 1004-12. PMID: 16731295
2. 신장 기형이 있는 소아에서 Uroplakin II의 돌연변이 분석.  |  Jenkins, D., et al. 2006. Nephrol Dial Transplant. 21: 3415-21. PMID: 17012268
3. 지속적인 배설강 및 관련 신장 기형에서 UPIIIA, SHH, EFNB2 및 HNF1beta의 돌연변이 분석.  |  Jenkins, D., et al. 2007. J Pediatr Urol. 3: 2-9. PMID: 17476318
4. 우로플라킨 II 및 IIIa 결핍 마우스의 요로 상피 결함과 관련된 방광 기능의 변화.  |  Aboushwareb, T., et al. 2009. Neurourol Urodyn. 28: 1028-33. PMID: 19267388
5. 박테리아에 의한 유로플라킨 신호 전달은 감염에 대한 방광 반응을 매개합니다.  |  Thumbikat, P., et al. 2009. PLoS Pathog. 5: e1000415. PMID: 19412341
6. 쥐에서 N-부틸-N-(4-하이드록시부틸)니트로사민에 의해 유발된 요로상피암 발생 동안의 UPIa, UPIb, UPII, UPIIIa의 발현 변화.  |  Zupančič, D., et al. 2011. Virchows Arch. 458: 603-13. PMID: 21301865
7. 막 마이크로도메인 관련 유로플라킨 IIIa는 인간 방광암종 세포에서 항세포사멸 증식의 Src 의존적 메커니즘에 기여합니다.  |  Kihira, S., et al. 2012. Biol Open. 1: 1024-34. PMID: 23213380
8. S-알릴 시스테인은 사이클로포스파미드로 유발된 요도 상피의 Uroplakin IIIa의 하향 조절을 개선하고, CCL11과 TNF-α의 발현과 방출에 대한 수반되는 효과를 쥐에게서 나타냅니다.  |  Abdi, SAH., et al. 2018. Pharmacol Rep. 70: 769-776. PMID: 29936365
9. Uroplakin IIIa는 방광암의 표지자이지만 화학적 발암을 반영하지 않는 것으로 보입니다.  |  Szymańska, B., et al. 2018. Biomed Res Int. 2018: 8315410. PMID: 30069482
10. 선별된 양성 비뇨기 질환에서 유로플라킨 UPIIIa 및 UPII의 초기 평가.  |  Szymańska, B., et al. 2021. Biomolecules. 11: PMID: 34944460

선호되는 UPIIIa 항체는 UPIIIa 항체입니다 (C-6): sc-166808.