UBE1L 항체 (E-10): sc-376765

UBE1L 항체(E-10)는 마우스, 쥐 및 인간 유래의 UBE1L 단백질을 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgG1 κ 마우스 단일 클론 UBE1L 항체(UBE1L 항체로도 지정됨)입니다. UBE1L 항체(E-10)는 비접합 항-UBE1L 항체로 제공됩니다. 유비퀴틴 활성화 효소 E1(UBE1)은 유비퀴틴 접합의 첫 번째 단계를 촉매하여 세포 단백질이 분해되도록 표시합니다. UBE1은 먼저 카르복시 말단 글리신 잔기를 ATP로 아데닐화하여 유비퀴틴을 활성화한 다음 이 잔기를 E1의 시스테인 잔기의 측쇄에 연결하여 유비퀴틴-E1 티오에스테르와 유리 AMP를 생성합니다. UBE1은 많은 포유류에서 뚜렷한 Y-결합 유전자와 X-결합되어 있는 X-Y 상동 유전자의 한 예입니다. UBA7(유비퀴틴 유사 조절 효소 활성화 효소 7) 또는 UBE2로도 알려진 UBE1L(유비퀴틴 활성화 효소 E1 동족체)은 UBE1의 1011 아미노산 동족체입니다. UBE1과 마찬가지로 UBE1L은 ATP 의존적 아데닐화를 통해 유비퀴틴을 활성화하는 기능을 합니다. UBE1L은 종양 세포에서 발현되며 ISG15(인터페론 유도 15 kDa 단백질)와 결합하여 급성 전골수성 백혈병에서 분해 및 세포 사멸을 유발하는 레티노이드 표적입니다.

Alexa Fluor^®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR^®와 Odyssey^®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

UBE1L 항체 (E-10) 참고문헌:

1. UBE1L은 급성 골수성 백혈병에서 PML/RARalpha 분해 및 세포 사멸을 유발하는 레티노이드 표적입니다.  |  Kitareewan, S., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 3806-11. PMID: 11891284
2. 레티노이드에 의한 급성 전골수성 백혈병의 분화 중 ISG15 접합에 UBE1L의 관여.  |  Pitha-Rowe, I., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 18178-87. PMID: 14976209
3. 마이크로어레이 분석을 통해 폐암 화학 예방을 위한 후보 표적 유전자로 UBE1L을 발견했습니다.  |  Pitha-Rowe, I., et al. 2004. Cancer Res. 64: 8109-15. PMID: 15520223
4. 인간 ISG15 접합체는 다양한 세포 경로에서 기능하는 IFN 유도 및 구성적으로 발현되는 단백질을 모두 표적으로 합니다.  |  Zhao, C., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 10200-5. PMID: 16009940
5. ISG15 E1 효소 UbE1L의 특성.  |  Krug, RM., et al. 2005. Methods Enzymol. 398: 32-40. PMID: 16275317
6. 인터페론 유도성 유비퀴틴-단백질 이소펩타이드 리가제(E3) EFP는 ISG15 E3 리가제로도 기능합니다.  |  Zou, W. and Zhang, DE. 2006. J Biol Chem. 281: 3989-94. PMID: 16352599
7. 알파/베타 인터페론 신호 전달에는 Ube1L과 단백질 ISGylation이 필수적이지 않습니다.  |  Kim, KI., et al. 2006. Mol Cell Biol. 26: 472-9. PMID: 16382139
8. 인터페론에 의해 유도되는 HECT E3 효소인 Herc5는 인간 세포에서 ISG15의 접합에 필요합니다.  |  Dastur, A., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 4334-8. PMID: 16407192
9. 유비퀴틴 접합 시스템과 ISG15 접합 시스템 간의 연결: UbcH6 유비퀴틴 E2 효소에 대한 ISG15 접합.  |  Takeuchi, T., et al. 2005. J Biochem. 138: 711-9. PMID: 16428300

선호되는 UBE1L 항체는 UBE1L 항체입니다 (B-7): sc-390097.